Cтраница 2
Для окисления арилгидроксиламинов применяют и другие окислители. [16]
Интересно, что арилгидроксиламины, о получении которых сообщалось выше, в сильнокислой среде испытывают аналогичную перегруппировку, превращаясь в ге-аминофенолы. [17]
В ряде случаев арилгидроксиламины не выделяют из реакционной массы и подвергают окислению в нитрозосоединения в одну стадию. Наиболее удобными окислителями при проведении реакции в лаборатории являются хлорное железо и бихромат калия. [18]
Вследствие высокой склонности арилгидроксиламинов к окислению круг окислителей, применяемых для их превращения в нитрозосо-единения довольно широк. [19]
Если пара-положение в исходном арилгидроксиламине занято и, следовательно, в продукте взаимодействия карбокатиона с нуклеофилом нет атома водорода, способного отщепиться в виде протона на стадии восстановления ароматической структуры, то хиноидная структура сохраняется и в конечном продукте реакции. [20]
Если пара-положение н исходном арилгидроксиламине занято и, следовательно, в продукте взаимодействия карбокатиона с Иуклеофилом нет атома водорода, способного отщепиться в виде протона на стадии восстановления ароматической структуры, то хиноидная структура сохраняется и в конечном продукте реакции. [21]
Когда пара-место в исходном арилгидроксиламине занято и, следовательно, в образовавшемся соединении нет атома водорода, способного отщепиться в виде протона на стадии восстановления ароматической структуры, хиноидная структура сохраняется и в конечном продукте реакции. [22]
Как уже отмечалось выше, арилгидроксиламины удобно окислять в нитрозосоединения водным раствором бихромата калия. [23]
Дальнейшим этапом восстановления является образование более стойкого арилгидроксиламина, который во многих случаях может быть обнаружен в значительных количествах. [24]
Между тем щелочная среда при синтезе арилгидроксиламинов недопустима, так как ионы ОН - катализируют реакции образования азокси - и азосоединений. [25]
Первой ступенью восстановления нитрозосоединения является образование арилгидроксиламина. [26]
Все стадии восстановления ароматических нитросоединений до арилгидроксиламина принципиально ничем не отличаются от восстановления карбонильных соединений с помощью металлов. [27]
В нейтральной и слабокислой среде Л - арилгидроксиламины восстанавливаются до аминов. [28]
Например, в концентрированных растворах серной кислоты арилгидроксиламины вступают в реакцию Гаттермана с образованием соответствующих аминофенолов. [29]
Это явление связано с повышением скорости восстановления арилгидроксиламина. Иногда преимущественное образование амина обусловлено некоторыми структурными особенностями восстанавливаемого соединения. [30]