Cтраница 3
Взаимодействие соединений арилртути с ке чено довольно слабо. Котен и Адаме [1] указыв и арилртути не реагируют с ацетоуксусным эфи применяемых для окиси ртути. Не удалось получить фенш тальдегида и ацетона реакцией CeH5HgOH с как образующиеся соединения легко снимет ртуть и ртутное производное альдегида или ке гидроокисей арилртути с фенолами содержат. Было найдено, что обладают фунгицидными и инсектицидными ев ба получения, им была приписана фенолятная ства строения дано не было. [31]
Для соединений, содержащих метильную группу при аминном азоте, потеря способности к образованию арилртутных производных может быть вызвана понижением кислотности в результате электронодонорного эффекта метильной группы. Подобное объяснение не приемлемо для всех остальных случаев, так как введение фенильных и нитрогрупп повышает кислотность N-кислот [7] и, как нами найдено, даже сильнокислотные 2 4 6 4 -тетранитро - и 2 4 6 2 4 -пентанитродифениламины не образуют фенилртутных производных. Таким образом, для ряда N-кислот наблюдается закономерность, заключающаяся в том, что переход от менее сильной N-кислоты, содержащей NH2 - rpynny, к более сильному аналогу, содержащему RNH-группу, приводит к потере способности N-арилмеркурирования при действии гидроокиси арилртути. [32]
Хлориды фенилолова реагируют с кипящим спиртовым раствором сулемы практически моментально и количественно. В зависимости от относительных количеств реагентов образуются моно -, ди-или треххлористое фенилолово. Основная реакция всегда сопровождается побочными, поэтому продукт содержит также примесь других галогенидов олова. Следует отметить, что единственным ртутноорганическим соединением является хлористая арилртуть; диарилртуть не образуется. Следовательно, хлористая фенилртуть по отношению к оловоорганическим соединениям в данных условиях уже не является деарилирующим агентом. [33]