Cтраница 1
Арилсульфокислоты ArSO3H по силе сравнимы с серной кислотой, они хорошо растворимы в воде и очень гигроскопичны. Свободные кислоты, в частности л-толуолсульфокислоту и нафталин - - сульфокислоту, применяют в качестве катализаторов в процессах этерификации, дегидратации, полимеризации и деполимеризации. Они так же эффективны, как и серная кислота, но оказывают меньшее разрушающее действие на исходные соединения; кроме того, они являются твердым веществами. Для выделения арилсульфокислот реакционную массу разбавляют небольшим количеством воды и для понижения растворимости продуктов добавляют концентрированную соляную кислоту; при охлаждении происходит кристаллизация сульфокислот обычно в-виде гидратов. [1]
Арилсульфокислоты и их соли можно быстро определить путем их сплавления с КОН при температуре 380 - 400 С в атмосфере азота или гелия. Сплавление осуществляют в небольшой нагревательной камере, соединенной с газовым хроматографом. [2]
Арилсульфокислоты получают почти во всех случаях сульфированием соответствующего углеводорода ( см. стр. [3]
Арилсульфокислоты являются хорошо растворимыми в воде соединениями. [4]
Арилсульфокислоты и их соли можно быстро определить путем их сплавления с КОН при температуре 380 - 400 С в атмосфере азота или гелия. Сплавление осуществляют в небольшой нагревательной камере, соединенной с газовым хроматографом. [5]
Арилсульфокислоты ArSO3H по силе сравнимы с серной кислотой, они хорошо растворимы в воде и очень гигроскопичны. Свободные кислоты, в частности n - толуолсульфокислоту и нафталин-р-сульфокислоту, применяют в качестве катализаторов в процессах этерификации, дегидратации, полимеризации и деполимеризации. Они так же эффективны, как и серная кислота, но оказывают меньшее разрушающее действие на исходные соединения; кроме того, они являются твердыми веществами. Для выделения арилсульфокислот реакционную массу разбавляют небольшим количеством воды и для понижения растворимости продуктов добавляют концентрированную соляную кислоту; при охлаждении происходит кристаллизация сульфокислот обычно в виде гидратов. [6]
Арилсульфокислоты способны образовать соли с катионом диазония. Так как получающиеся при этом соединения, имеющие большой молекулярный вес, часто трудно растворимы в воде или растворе поваренной соли, их можно выделить и высушить. В патентной литературе упоминается большое число различных арилсульфокислот, пригодных для этой цели. [7]
Арилсульфокислоты замедляют разложение диазониевых солей в водных растворах и этим увеличивают их прочность к хранению. Эффект стабилизации данной диазониевой соли зависит от природы арилсульфокислоты, ее молярного соотношения, рН раствора и температуры. [8]
Производные арилсульфокислот обладают разнообразной регулирующей рост активностью. [9]
Поэтому арилсульфокислоты, как и серная кислота, очень гигроскопичны, легко растворяются в воде и разрушающе действуют на органические вещества. Очень важным свойством арилсульфокислот является их катализирующее действие в процессах эстерификации, дегидратации, полимеризации или деполимеризации. [10]
Бромирование арилсульфокислот представляет особый интерес, так как сульфогруппа в дальнейшем может быть заменена атомом водорода. [11]
Соль арилсульфокислоты, образующаяся при алкилировании эфиром сульфо-кислоты, - ценный отход и должна быть регенерирована ( через сульфохлорид) в эфир или использована каким-либо другим путем для того, чтобы метод был рентабельным. [12]
Соль арилсульфокислоты, образующаяся при алкилированнн эфиром сульфо-кислоты - ценный отход и должна быть регенерирована ( через сульфохлорид) в эфир или использована каким-либо другим путем для того, чтобы метод был рентабельным. [13]
Все низкомолекуляриые арилсульфокислоты хорошо растворимы в воде и не могут служить катионитамп. [14]
В качестве арилсульфокислот могут применяться многие ароматические сульфо-кислоты: 1 5-нафталиндисульфокислота, 1 6-нафталиндисульфокислота, 1 3 6-нафталинтри-сульфокислота зб, п-холорбензолсульфокислота 37, о - и л-нитротолуолсульфокислоты 38 и др.; необходимо лишь, чтобы применяемая арилсульфокислота давала устойчивый и достаточно растворимый для технических целей диазопрепарат. [15]