Cтраница 2
Если соли арилсульфокислот нерастворимы в концентрированных водных растворах таких солей, как NaCl, хорошие результаты могут быть получены при высаливании. [16]
ОСК содержатся преимущественно арилсульфокислоты с числом бензольных колец, равным двум. [17]
Продукты присоединения эфиров арилсульфокислот к третичным аминам были успешно использованы В. М. Родионовым для алкилирования ароматических оксиальдегидов, что обычно трудноосуществимо из-за необходимости вести процесс в силыющелочнои среде, отрицательно влияющей на альдегиды. [18]
Четвертичные основания эфиров арилсульфокислот по своему строению близки к так называемым лейкотропам, которые применяют при печатании хлопчатобумажных тканей, и мы исследовали наши четвертичные соединения также и в этом направлении. [19]
Осуществляя реакцию хлорангидридов арилсульфокислот с нитро-спиртами в присутствии пиридина для получения эфиров сульфокислот, Рибсомер 19 достиг хорошего выхода, только применив одноатомные нитроспирты. То, что из 2-нитробутанола не образуется сложных эфиров, объясняют легкостью образования нитроолефина при действии на него бикарбоната. [20]
Алкил - и арилсульфокислотам присущи гербицидные свойства. Правда, они не настолько сильно выражены, чтобы иметь практическое значение. [21]
Алкил - и арилсульфокислотам присущи гербицидные свойства. [22]
В то время как арилсульфокислоты и их сложные эфиры не поддаются действию йодистого водорода, реакция легко проходит с арил-амидами сульфокислот и их производными при применении дымящей иодистоводородной кислоты ( уд. [23]
Известно, что эфиры арилсульфокислот сравнительно устойчивы и довольно трудно поддаются омылению. Исходя из этого свойства эфиров арилсульфо-ки слот, мы решили, что при их обработке аммиаком они могут быть превращены в алкильные производные аминов. Наши первые опыты, проведенные, по аналогии с предыдущими работами, с водным раствором аммиака, не дали, однако, положительных результатов, и, лишь заменив водный раствор аммиака спиртовым раствором этого соединения, мы получили с удовлетворительным выходом из метилового эфира я-толуолсульфокислоты монометиламин, который был выделен в виде хлоргидрата. Получение по этому способу этиламина проходит очень плохо, и выходы амина получаются очень небольшие. Это является новым подтверждением нашего прежнето наблюдения, согласно которому этиловые эфиры гораздо более инертны, чем их метальные гомологи. Нам казалось, что, заменив аммиак его алкильными производными, можно было бы легко получить вторичные и третичные амины жирного ряда; однако поставленные с этой целью опыты показали, что предположение это неправильно: взятый для проведения этой работы метиламин в данных условиях в реакцию с эфиром не вступает. [24]
Для очистки простейших представителей арилсульфокислот можно применять высоковакуумную псрогонку [97]; однако обычно чистые препараты получают через ульфохлориды или сульфамиды. [25]
Взаимодействие аминогрупп кислот с арилсульфокислотами и сложными эфирами органических кислот широко применяется для аналитических и синтетических целей. В частности, как уже указывалось выше, для определения N-концевых аминокислот используют реакцию аминогруппы с производным йодфенил-сульфокислоты - n - йодфенилсульфонилхлоридом. [26]
В ряде случаев действие хлорангидридов арилсульфокислот не вызывает прямо перегруппировку оксимов, но приводит к образованию их арилсульфонатов, которые можно перегруппировать ( нагреванием со спиртами или фенолами) в арилсульфонаты эфи-ров аминокислот. [27]
В качестве катализаторов используют серную кислоту, арилсульфокислоты, катиониты в Н - форме, тстрабутоксити-тан. Реакция (6.2) протекает с достаточной скоростью и и от-сутстгше катализатора. [28]
В промышленности применяют H2SO4, HF, арилсульфокислоты, а также катионообменные смолы [5, 25, 26], алюмосиликаты [27- 31], при использовании которых отпадает необходимость в отмывке реакционной массы от катализатора. [29]
Катализаторами процесса этерификации являются серная кислота, арилсульфокислоты, катиониты, алкилфосфаты и другие соединения кислого характера. Простота процесса и разнообразие сырьевой базы позволяют получать значительные количества различных по составу и свойствам соединений. [30]