Арилсульфокислота

Cтраница 3

Большое практическое значение имеют также алкиловые эфиры арилсульфокислот, в частности метиловый эфир и-толуолсульфокис-лоты. При действии их на амины, а также на фенолы или спирты в щелочном растворе происходит алкилирование функциональных групп этих соединений. Таким образом, эфиры сульфокислот, подобно диалкилсульфатам, являются алкилирующими агентами; поэтому они широко используются. [31]

Большое практическое значение имеют также алкиловые эфиры арилсульфокислот, в частности метиловый эфир л-толуолсульфокис-лоты. При действии их на амины, а также на фенолы или спирты в щелочном растворе происходит алкилирование функциональных групп этих соединений. Таким образом, эфиры сульфокислот, подобно диалкилсульфатам, являются алкилирующими агентами; поэтому они широко используются. [32]

Часто возникают трудности, связанные с выделением арилсульфокислот из реакционной массы. Объясняется это хорошей растворимостью сульфокислот в воде и в избытке сульфирующего реагента. Исключение составляют лишь аминосульфокислоты, которые существуют в виде внутренних солей. [33]

Наконец, при действии на метиловые зфиры арилсульфокислот спиртового раствора амина был получен метиламин, но образование этиламина по этому способу шло с очень плохим выходом, что подтвердило прежнее наблюдение о большей инертности этиловых эфиров по сравнению с метиловыми. [34]

Более подробно изучалась гербицидная и регулирующая рост активность арилсульфокислот. [35]

Многие из 12 испытанных эфиров алкан - и арилсульфокислот при скармливании их стерилизовали мясную муху, но все они, за исключением метандиолди-метансульфоната, были высокотоксичны для мух. Однодневное скармливание 2 % - ного метандиолдиметансульфонага, а также нанесение 2 5 мкг ( 5 % - ньш ацетоновый раствор) полностью стерилизовали как самцов, так и самок С. [36]

Реакцию (0.1) проводят - при концентрациях серной или арилсульфокислот в интервале 0 001 - 0 050 моль / л и темпера: туре 60 - 100 С. [37]

Освобождающаяся в виде соли по уравнению ( 4) арилсульфокислота - ценный отход и должна быть регенерирована ( через сульфохлорид) в эфир или найти какой-либо другой путь применения для того, чтобы метод был рентабельным. [38]

Наиболее часто для реакций нуклеофильного замещения используют арилгалогениды и арилсульфокислоты. Энергия связи С-Hal уменьшается в той же последовательности. Можно думать, что лимитирующей стадией в механизме 5лг2аромат - типа является не отрыв атомов галогенов, а образование промежуточных комплексов, которое облегчается индукционным эффектом ( - /), максимальным у фтора. [39]

Кинетика разложения медных солей ( I арилкарбоновой кислой. [40]

Исследования термического разложения медных солей арил карбоновых кислот и арилсульфокислот показали, что тольк ( арилкарбоновые кислоты могут явиться реальным сырьем дл5 синтеза фенолов. Однако уже при минимально необходи мых для протекания реакции температурах - при 180 - 190 С - идет интенсивное термическое разложение сульфокислоты с обра зованием коксообразного остатка и двуокиси серы. Образующий эфир сульфокислоты и крезола ( или другого фенола) значи тельно устойчивее к гидролизу, чем сама сульфокислота, распа дающаяся на углеводород и серную кислоту. В то же время тер мически сложный эфир сравнительно мало устойчив. [41]

Метод основан на хорошей растворимости солей бария и кальция арилсульфокислот и на нерастворимости сульфата бария или плохой растворимости сульфата кальция. [42]

В табл. 44 приведены данные по овицидной активности ароматических эфиров арилсульфокислот. Наибольшей активностью обладают 4-хлорфенил - 4 -хлорбензолсульфонат и соответствую щее производное 4-бромфенола. Все другие соединения значительно менее активны. [43]

Металлические и деревянные поверхности могут быть обработаны растворами поли-хлорсодержащих N-хлорамидов арилсульфокислот ( ДТ-2, ДТ-6 и им подобных) в дихлорэтане, а также щелочных алкоголятов алифатических спиртов, эфиро-или аминоспиртов в различных растворителях. Последние пригодны и для дегазации HD на кожных покровах. [44]

Например, сульфогруппа может быть заменена нитро-группой при нитровании некоторых арилсульфокислот. [45]

Страницы: 1 2 3 4