Комплекс - карбамид
Cтраница 2
Для оценки эффективности противоточной промывки комплекса карбамида в отстойно-промывочной центрифуге в табл. 4 приведены сравнительные данные по промывке комплекса методом репульпации и непрерывного массообмена в центрифуге ОПШ-3 с трехступенчатым ротором. [16]
Относительно небольшое изменение ЯМР-спектра при образовании комплексов карбамида или карбамида, обработанного активатором, с нормальными алканами указывает на преимущественно физический характер взаимодействия последних и карбамида, при этом оба компанен-та сохраняют собственную кристаллическую структуру и собственный вид ЯМР-спектра. [17]
 |
Изменение плотности комплекса при добавлении к нему воды при 20 С. [18] |
В табл. 1 приведены температуры диссоциации комплексов карбамида с некоторыми производными нормальных парафинов [ 171; из данных таблицы видно, что с увеличением молекулярного веса углеводородного компонента температура диссоциации соответствующего карбамидного комплекса возрастает. [19]
Из этого следует, что процесс образования комплекса карбамида носит скорее физический, а не химический характер. [20]
Такое же нецелостное соотношение молекул наблюдается при образовании комплекса карбамида с другими органическими веществами. Это необъяснимое исследователями явление не позволяет отнести реакцию комплексообразования к чисто химической. [21]
 |
Влияние дибензотиофена на скорость образования комплексов карбамида с парафинами дизельной фракции. [22] |
Влияние 2 8-диметил - 5-тиа-нонана на скорость образования комплексов карбамида с парафинами дизельной фракции. [23]
В реакторах предусмотрена возможность постепенного охлаждения смеси и образования комплекса карбамида с комплексообразующими углеводородами. Реакционная смесь ( суспензия из реакторов II) проходит в отстойник 12 - 15 - вертикальную четырехсекционную емкость, предназначенную для отделения дизельного топлива от комплекса и для промывки комплекса. Депарафинированное дизельное топливо с верха первой секции отстойника 12 откачивают насосом на блок отмывки и регенерации спирта. С низа этой секции комплекс подают последовательно в три секции 13 - 15 на промывку, проводимую промывной фракцией. Промывной раствор из секции отстойника 13 откачивают насосом на регенерацию промывной фракции и спирта. Отстоявшийся парафин откачивают из отстойника 17 на блок отмывки спирта ( на рисунке не показан), а карбамид-ный раствор направляют в сборник карбамидного раствора 18, а оттуда - на смешение с сырьем, насыщенным спиртом. [24]
В течение последних лет привлекает большое внимание процесс образования комплексов карбамида с органическими соединениями, имеющими длинную парафиновую цепь. [25]
Центрифуга работает следующим образом: исходная суспензия ( например, комплекс карбамида и - раствор дизельного топлива в первой стадии процесса депарафинизации) поступает по трубе 8 в широкую часть обечайки первой ступени ротора /, где под воздействием интенсивного центробежного поля отбрасывается на периферию ротора. Основная часть жидкой фазы суспензии сливается через торцовый порог обечайки, а осадок шнеком 2 транспортируется вдоль ротора и через окна торцовой части последней ступени ротора выгружается наружу. [26]
Следует отметить, что конфигурация стереоизомеров также влияет на образование комплексов карбамида. [27]
В работе [101] приведены результаты исследований характера взаимодействия смол с карбамидом и комплексом карбамида с н-алканами. Получены спектры ЭПР карбамида и комплексов, обработанных разным количеством смол. Анализ спектров позволяет предположить до-норно-акцепторные взаимодействия активной поверхности карбамида со смолистыми веществами. Установлено, что активатор препятствует отрицательному воздействию смол на процесс комплексообразования. [28]
По достижении необходимой степени псевдоожижения карбамида в растворитель вводят активатор - метанол, который способствует образование комплекса карбамида с н-алкана-ми, выпадающего в виде объемистого осадка. Комплекс промывают свежим бензолом при комнатной температуре в течение 10 мин. Чистый комплекс разлагают ( П стадия процесса) во время его циркуляции в растворителе, при 70 - ПО С. Скорость циркуляции чистого комплекса обеспечивает требуемую степень псевдоожижения дисперсных частиц. Выделившиеся н-алканы растворяются в бензоле или толуоле, регенерированный карбамид возвращается в процесс. Конец разложения определяется концентрацией н-алканов в циркулирующем растворителе. [29]
Для изучения влияния сераорганических веществ была применена термометрическая методика, основанная на том, что образование комплекса карбамида и парафинов сопровождается выделением небольшого количества тепла. Однако он достаточен для того, чтобы при помощи чувствительного термометра или термопары следить за комплексообразованием. [30]
Страницы: 1 2 3 4