Cтраница 1
Ме-тилизонитрильный комплекс марганца окисляется легче, чем арилизонит-рильные. Это указывает на то, что арилизонитрилы являются более сильными акцепторами электронов, чем алкилизонитрилы. Потенциал окисления арилизонитрильных комплексов Мп и Сг зависит от природы заместителя в n - положении бензольного кольца. Окисление хромовых комплексов сопровождается переходом единственного электрона, В то же время эти комплексы способны восстанавливаться с присоединением одного электрона. [1]
Как комплексы марганца, так и комплексы рения могут формально участвовать в реакциях внедрения СО по связям металл - кислород. При действии разбавленных кислот такая реакция внедрения идет в обратном направлении. [2]
Известны гексаизонитрильные комплексы марганца ( Г) [ Mn ( CNR) 6 ] C104, [ Mn ( CNR) 6 ] I, [ Mn ( CNR) 6 ] I5; это устойчивые и диамагнитные соли желтого ( полииодид - коричневого) цвета. [3]
Нестабильность комплекса марганца объясняется, по-видимому, обратным переходом его в водную фазу. Даже небольшие капельки воды, оставшиеся в контакте с органической фазой, экстрагируют комплекс через несколько минут. [4]
Помимо аналитических данных, л-аллилтетракарбонильные комплексы марганца охарактеризованы спектрами ЯМР. [5]
В комплексе марганца [ ( CO) sMn - Mn ( CO1) 5 ] содержатся два атома марганца Мп, связанные между собой ковалентной связью, и десять молекул оксида углерода СО, удерживаемых донорно-акцепторными связями. [6]
В комплексе марганца [ ( СО) 5Мп - Мп ( СО) 5 ] содержатся два атома марганца Мп, связанные между собой ковалентной связью, и десять молекул оксида углерода СО, удерживаемых донорно-акцепторными связями. Аналогично построены комплексы [ Тс2 ( СО) 10 ], [ Re ( CO) 10 ], [ Со2 ( СО) 8 ], [ Rh2 ( CO) 8 ] и др. Такие комплексные соединения называются кластерами, т.е. многоядерные соединения, в которых химические связи образуются непосредственно между атомами d - металлов. [7]
В случае комплекса марганца с помощью разностного синтеза Фурье удалось определить положение атома водорода, которое уточнялось затем по методу наименьших квадратов. [8]
Полученные бледно-желтые ( комплекс марганца), красные ( комплекс железа) или желтые ( комплекс рутения) кристаллы совершенно устойчивы на воздухе и в целом менее реакционно-способны, чем незамещенные соединения. Наблюдаемые в ЯМР-спектре сигналы поглощения протонов Н4, Н3, s и Н2 6 ( обозначения соответствуют рис. 26 и 28) всегда появляются как три отдельных триплета с отношением интенсивностей 1: 2: 2, но сигнал, отнесенный за счет На-протона в незамещенных комплексах, может не наблюдаться. [9]
Можно ли свойства комплексов марганца ( VI) ( d - состояние) рассматривать в рамках теории поля лигандов. [10]
В реакции с комплексом марганца происходит гидридный сдвиг, в то время как в случае кобальта этого не наблюдается. [11]
Каталитическую активность обычно проявляют комплексы марганца с аминами: этилендиамином, о-фенант-ролином, а а - дипиридилом. [12]
Циклопентадиенилдикарбонилалкил ( арил) метоксикарбеновые комплексы марганца и рения - устойчивые диамагнитные соединения, хорошо растворимые в органических растворителях. [13]
После введения морским свинкам комплекса марганца с эти-лендиаминтетрауксусной кислотой в моче определялся именно этот комплекс ( специальной реакцией - Sykora и соавт. [14]
При изучении вольтамперометрического поведения 1-пирроли-динкарбодитионатных комплексов марганца ( III), железа ( III) и меди ( II) в неводных растворителях выявлено закономерное изменение величин разности потенциала полуволны окисления и потенциала полуволны восстановления в зависимости от сольватирующих параметров растворителей. [15]