Cтраница 1
Комплексы бора, алюминия и меди являются ценными реагентами органического синтеза. [1]
Однако комплексы бора с каждым из этих соединений имеют только одну сильную полосу поглощения в этой области, которая связана, по-видимому, с колебаниями СС. Возможно поэтому, что при образовании комплексов с неметаллами происходит предварительная перестройка молекулы, так что - дике-тон взаимодействует только в виде диенольной формы. [2]
На интенсивность флуоресценции растворов комплекса бора с бензоином влияет ряд факторов162 168, в основе которых лежат фотохимические и окислительные изменения как комплекса, так и реактива. Поэтому при количественных определениях бора необходимо строгое соблюдение постоянства всех условий при подготовке и флуориметрировании анализируемых и эталонных растворов. В связи с недостаточной устойчивостью флуоресценции во времени ее интенсивность необходимо измерять в промежуток времени от 5 до 15 мин после добавления раствора бензоина. Поэтому визуальное определение бора со шкалой эталонов в этом методе не применимо. [3]
На интенсивность флуоресценции растворов комплекса бора с бензоином влияет ряд факторов162 168, в основе которых лежат фотохимические и окислительные изменения как комплекса, так и реактива. Поэтому при количественных определениях бора необходимо строгое соблюдение постоянства всех условий при подготовке и флуориметрировании анализируемых и эталонных растворов. В связи с недостаточной устойчивостью флуоресценции во времени ее интенсивность необходимо измерять в промежуток времени от 5 до 15 мин после добавления раствора бен: зоина. Поэтому визуальное определение бора со шкалой эталонов в этом методе не применимо. [4]
Но ряд элементов ослабляет флуоресценцию комплекса бора с бензоином; наиболее пктив-мьг алюминий, железо, марганец, ванадий и хром. [5]
Диановые эпоксидные полимеры, отвержденные комплексами трех-фтористого бора с аминами, используются в качестве связующих для пропитанных стеклослюдинитовых и стеклобандажных лент. [6]
Оптимальные условия для проведения реакции образования комплекса бора с хтшализарияом в зависимости от концентрации H2S04, которую используют для приготовления раствора хпнализарина, создаются следующим образом. Для построения калибровочного графика в четыре колбы ( или цилиндра) с притертой пробкой вносят 0 4; 0 6; 0 8 и 1 мл раствора А и 0 6; 0 7; 0 8 н 0 9 мл раствора Б, что соответствует 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 и 9 мкг бора. В каждую колбу вносят еще столько воды или соответствующей, не содержащей бор, солянокислотной вытяжки анализируемого удобрения, чтобы объем раствора равнялся 1 мл, туда приливают 19 - 22 мл ( в зависимости от концентрации H2S04) раствора хинализарина. Закрывают пробкой, перемешивают я через 1 ч измеряют оптическую плотность на спектрофотометре в кювете с толщиной поглощающего слоя 30 мм при А, 620 нм или с оранжевым светофильтром на фотоколориметре ( ФЭК-Н-57, ФЭК-56-2) относительно холостого раствора ( 1 мл Н20 или 1 мл указанной выше солянокнслотной вытяжки 19 - 22 мл раствора хинализарина), полученного в аналогичных с анализируемыми растворами условиях. По полученным данным строят калибровочный график, откладывая на оси ординат значения оптической плотности растворов, а на оси абсцисс содержание бора. [7]
Вследствие внутримолекулярно ионизованного характера этой связи в разных частях молекулы комплексов бора одновременно имеется как отрицательный, так и положительный заряд. Это и является причиной особо глубоких их окрасок, которые относятся к невоспроизводимым окраскам, так как в растворах чистых оксиантрахинонов такие окраски ни при каких рН получить не удается. [8]
Небольшие количества бора в жаропрочных сплавах можно определять спектрофотометрически в форме тетрабромохризазино-вого комплекса бора, имеющего розовую окраску. Сплав растворяют в смеси хлорной и фосфорной кислот и бор отгоняют в виде борнометилового эфира. В присутствии фосфорной кислоты хлорная кислота не этерифицирует метанол. Окраска комплекса достигает максимальной интенсивности через 1 час и устойчива несколько недель. Оптическую плотность измеряют при 540 ммк. Метод дает удовлетворительные результаты при определении 0 0002 - 0 025 % бора в сталях и жаропрочных сплавах. [9]
К 860 г фенола при 80 - 85 добавляют 35 г фенольного комплекса трехфто-ристого бора, содержащего 26 % ВРЯ, и спустя некоторое время в течение 1 часа вводят 215 г очищенного масла скорлупы орехов Anacardium L. В остатке получают 286 г жидкости, вязкой при обычной температуре и представляющей собой смесь дифенолов. Этот сырой продукт с помощью эпихлоргидрина переводят в глпцидный эфир, из которого при взаимодействии с аминами можно получить отвержденные эпоксидные смолы. [10]
К 860 г фенола при 80 - 853 добавляют 35 г фенольного комплекса трехфто-ристого бора, содержащего 26 % BF3, и спустя некоторое время в течение 1 часа вводят 215 г очищенного масла скорлупы орехов Anacardiutn L. В остатке получают 286 г жидкости, вязкой при обычной температуре и представляющей собой смесь дифенолов. Этот сырой продукт с помощью эпихлоргидрина переводят в глицидный эфир, из которого при взаимодействии с аминами можно получить отвержденные эпоксидные смолы. [11]
Все же было бы преждевременно на основании этих данных утверждать, что комплексы бора и бериллия всегда характеризуются наличием именно тетраэдрнческой конфигурации. [12]
Метод определения бора с бензоином основан на образовании в щелочной водно-спиртовой среде комплекса бора с бензоином, при освещении которого ультрафиолетовым ( или фиолетовым) - светом возникает яркая голубая флуоресценция. При использовании такого буферного раствора свечение развивается в течение 3 мин и сохраняет постоянное значение около 15 мин. [13]
Метод определения бора с бензоином основан на образовании в щелочной водно-спиртовой среде комплекса бора с бензоином, при освещении которого ультрафиолетовым ( или фиолетовым) светом возникает яркая голубая флуоресценция. При использовании такого буферного раствора свечение развивается в течение 3 мин и сохраняет постоянное значение около 15 мин. [14]
Комплексы прочих элементов, кроме Ge, не обладают столь глубокой окраской, как комплексы бора, так как эти комплексы не могут существовать при такой высокой кислотности, при которой оксиантрахиноны способны образовывать оксониевые соли. [15]