Комплекс - вольфрам
Cтраница 1
Октациановые комплексы вольфрама ( IV), ( - V) и молибдена ( IV), ( - V) безводные и дигидраты. [1]
Изучен комплекс вольфрама с кварцетином. Разработана методика определения вольфрама в сталях. Закон Бера выполняется в интервале 0 2 - 2 мкг / 25 мл. [2]
 |
Калибровочный график для.| Спектры поглощения комплексов молибдена и вольфрама с дитиолом [ кюветы / 1 см, 5 мкг Mo ( W в 5 мл экстракта ]. [3] |
Образование комплекса вольфрама полностью подавляется добавлением лимонной кислоты [14]; образование комплекса молибдена при этом не подавляется, и он может быть экстрагирован в соответствующий органический растворитель. Это свойство дает возможность количественно отделить молибден от вольфрама, который не экстрагируется, но может быть определен с дитиолом после разрушения лимонной кислоты, оставшейся в растворе. Такой метод разделения двух элементов дает более точные результаты, чем описанный ранее метод [15], основанный на последовательном фотометрическом определении. [4]
При экстрагировании роданового комплекса вольфрама эфиром наблюдается прямая пропорциональная зависимость между изменением концентрации НС1 в растворе и извлечением вольфрама эфиром. При малых концентрациях НС1 в растворе степень извлечения вольфрама эфиром резко понижается. [5]
Для получения окрашенного роданового комплекса вольфрама необходимо введение в раствор KCNS, SnCl2 и НС1; при отсутствии хотя бы одного из компонентов раствор остается бесцветным. [6]
Для получения окрашенного роданового комплекса вольфрама необходимо присутствие в растворе KCNS, SnCl2 и НС1; при отсутствии даже одного из компонентов окрашенного комплекса не образуется. [7]
В настоящее время комплексы вольфрама ( IV) не находят никакого аналитического применения. [8]
На промежуточное возникновение метиленового комплекса вольфрама указывает присутствие в продуктах реакции этилена. [9]
При 20 - 25 комплекс вольфрама при такой кислотности раствора не образуется. Это разделение применяют для определения дитио-лом вольфрама в стали. Сходная методика изложена на стр. [10]
Близкий по свойствам циклогексадиен-1 3-овый комплекс вольфрама CsHsWCeHsCOH выделен при взаимодействии соли [ С5Н5Ж2бНб ( СО) ] РРб с NaBH4 в водном метаноле. Первоначально предложенная структура основана на данных исследования ЯМР-спектров бензольного раствора вещества; ЯМР-слект-ры содержат в области высоких значений поля линию ( т - 18), отвечающую прямой связи металл-водород. [11]
Метод основан на образовании розово-сиреневого комплекса вольфрама с бутиловым эфиром родамина С. [12]
Гидролиз вольфрамовой кислоты предотвращается образованием комплекса вольфрама с ионами оксалата. [13]
Молярный коэффициент погашения хлороформного экстракта комплекса вольфрама составляет 9 3 - 10 при Я макс 535 нм. Определению вольфрама не мешает молибден, если его восстановить тиогликолевой кислотой. [14]
Для количественного определения используют легкофильтруемые осадки комплексов вольфрама, образующиеся с три-и-бутила-мином. Реагент должен быть очищен двойной дистилляцией. К 50 мл анализируемого раствора, содержащего 10 - 200 мг вольфрама в виде вольфрамата натрия, добавляют - 85 мг двузамещенного фосфата натрия. По растворении этих реагентов добавляют соляную кислоту, устанавливая рН 2, затем вводят еще 4 мл, создавая избыток. Раствор разбавляют водой до 100 мл, доводят до кипения и вливают при помешивании в 10 мл три-ге-бутиламина при температуре ниже точки кипения, пока осадок не скоагулируется. [15]
Страницы: 1 2 3 4