Комплекс - галлий
Cтраница 1
Комплекс галлия с тиооксином полностью экстрагируется при рН 6 5 - 10 толуолом в присутствии тиомочевины в качестве маскирующего вещества. [1]
Комплекс галлия с красителем реагирует с промежуточной скоростью - с периодом полупревращения, приблизительно равным 2 мин. [2]
Комплексы галлия с этими соединениями имеют состав 1: 2, Комплексообразующим ионом является катион Ga ( OH) 2, координируемым - анион обычной ортодиоксиазоформы с одной ионизованной оксигруппой. Комплекс галлия с 3 4-диоксиазобензолом имеет отрицательный заряд. Об отсутствии таутомерного превращения реактивов при их взаимодействии с галлием свидетельствуют спектры светопоглощения. [3]
Родамивювый комплекс галлия в бензоле фотометрируют на спектрофотометре СФ-5 при 565 нм. Мешающее влияние железа ( III) устраняют введением TiCls. Из табл. 2 видно, что предлагаемый химико-спектральный метод определения галлия характеризуется хорошей для низких концентраций точностью. [4]
Из комплексов галлия, устойчивых в водном растворе, наиболее важны хлорогаллаты и другие галогеногаллаты. [5]
Из комплексов галлия, устойчивых в водном растворе, наиболее в - 1жны хлорогаллаты и другие галогеногаллаты. [6]
При рН4 комплекс галлия с магнезоном ХС в водной среде неустойчив и выпадает в осадок, комплекс с нитромаг-незоном устойчив не менее 1 суток. [7]
При этом родаминатный комплекс галлия переходит в бензольный слой, который люминесцирует оранжево-красным цветом. Для повышения чувствительности нужно делать холостой опыт: в отсутствие иона галлия бензольный слой люминесцирует слабым голубым цветом. [8]
В ИК-спектрах комплекса галлия с СН3РО3Н2 наблюдаются полосы: 1012 см-1 ( о. [9]
 |
Спектры светопоглощения элементов с 5 7-дихлор - 8-оксихинолином ( I и 5 7-дииод - 8-оксихинолином ( И. [10] |
Спектр флуоресценции комплекса галлия с 8-оксихинальдином лежит в области 450 - 580 нм и имеет максимум при Я492 нм. Зелено-желтая флуоресценция этого комплекса в хлороформе устойчива в течение 2 час. Определяемая концентрация - 1 - 30 мкг Ga / 50 мл СНСЬ; ошибка определения 0 2 мкг Ga. Комплекс галлий-8 - оксихинальдин экстрагируется хлороформом начиная с рН 2 3; экстракция достигает максимального значения при рН 3 9 - 5 5, после чего начинает уменьшаться. [11]
Окраска раствора комплекса галлия с реагентом устойчива в течение не менее 40 - 48 ч, что дает возможность с большим успехом вести кол ориметрирование не только фотометрически, но и визуально. Окраска изменяется от малинового к фиолетовому и синему цветам. [12]
Медленная кинетика образования комплексов галлия, таким образом, вероятнее всего и объясняет появление двух пиков на кривой элюирования колонки. Эти результаты позволяют предположить, что в реакции обмена, вероятно, участвует ион Ga3 или GaCP в зависимости от концентрации хлорида. Если предположить, что комплекс GaCl2 образуется в 0 3 М НС1 очень медленно, то первый пик будет, вероятно, соответствовать зоне GaCl2, который элюируется 0 3 М НС1 и затем проталкивается более концентрированной кислотой. Второй пик в свою очередь отвечает оставшемуся галлию, который медленно элюируется, причем одновременно в более концентрированной кислоте происходит комплексообразование. [13]
Наибольший интерес представляет экстракция комплекса галлия с диантипирилфенилметаном из сильносолянокислых растворов; она протекает более избирательно, чем из бромидных и иодидных. Распределение хлоргаллата ди-антипирилфенилметана между хлороформом и 6 М НС1 не зависит от концентрации галлия в интервале 0 5 - 10 мкг Ga. [14]
 |
Состав трихлорметилфлуороната галлия при рН 5 по методу изобестической точки. [15] |
Страницы: 1 2 3 4