Комплекс - галлий
Cтраница 3
 |
Зависимость спектров поглощения растворов люмогаллиона от длины волны и величины рН, указанной на кривых.| Спектр люминесценции соединения ниобия с люмогаллионом. [31] |
При понижении температуры ( жидкий азот) максимум люминесценции смещается в более коротковолновую область и расщепляется на два: для комплекса галлия - 580 и 546 ммк, для комплекса ниобия - 595 и 565 ммк. [32]
 |
Спектры флуоресценции комплекса люмогаллиона ИРЕА с ниобием. [33] |
Исследование возможности повышения чувствительности люминесцентных реакций определения галлия и ниобия люмогал-лионом ИРЕА при замораживании растворов показало449, что спектры флуоресценции комплексов галлия и ниобия слюмогал-лионом ИРЕА при температуре жидкого азота остаются бесструктурными, но имеют по два максимума. Один из максимумов близок к максимуму для незамороженного состояния, второй сдвинут в коротковолновую область. Интенсивность флуоресценции ниобия и галлия с люмогал-лионом ИРЕА при замораживании растворов резко возрастает: у комплекса с ниобием более чем в 100 раз, а у комплекса с галлием в 10 раз. [34]
Описан метод ( 830 ] колориметрического микроопределения галлия в присутствии других ионов, основанный на реакции между комплексоном III и комплексом галлия с эриохром сине-черным R. [35]
 |
Спектры флуоресценции комплекса люмогаллиона ИРЕА с ниобием. [36] |
Исследование возможности повышения чувствительности люминесцентных реакций определения галлия и ниобия люмогал-лионом ИРЕ А при замораживании растворов показало449, что спектры флуоресценции комплексов галлия и ниобия слюмогал-лионом ИРЕ А при температуре жидкого азота остаются бесструктурными, но имеют по два максимума. Один из максимумов близок к максимуму для незамороженного состояния, второй сдвинут в коротковолновую область. Интенсивность флуоресценции ниобия и галлия с люмогал-лионом ИРЕА при замораживании растворов резко возрастает: у комплекса с ниобием более чем в 100 раз, а у комплекса с галлием в 10 раз. [37]
 |
Устойчивость комплексов MR и ковалентная характеристика. [38] |
Из данных табл. 13.5 следует, что устойчивость комплексов цинка, кадмия и ртути с хлорид -, иодид-ионами и ЭДТА, а также комплексов галлия и индия с ЭДТА хорошо согласуется с величиной ковалентной характеристики. Несмотря на увеличение радиусов катионов устойчивость комплексов возрастает. Это показывает, что степень ковалентности связи имеет большее значение, чем размеры ионов. Однако устойчивость гидроксокомплексов не подчиняется уже сформулированному правилу. [39]
 |
Зависимость инпген-зивности флуоресценции внутрикомплексных соединений люмогаллиона ИРЕА от рН раствора. [40] |
В интервале рН 2 0 - 3 0 и при количестве галлия 0 05 мкг в 5 мл раствора тысячекратный избыток следующих ионов не приводит к гашению флуоресценции комплекса галлия с реагентом: Li, Na, K, Cs, NH 4, Ag, Zn2, Cd2, Hg. [41]
 |
Зависимость интен-зивности флуоресценции внутрикомплексных соединений люмогаллиона ИРЕА от рН раствора. [42] |
В интервале рН 2 0 - 3 0 и при количестве галлия 0 05 мкг в 5 мл раствора тысячекратный избыток следующих ионов не приводит к гашению флуоресценции комплекса галлия с реагентом: Li, Na, К, Cs, NH, Ag, Zn2, Cd2, Hg2, Be2, Mg2, Ca2, Sr2, Ba2, T13, Ge4, Pb2, As3, Sbm, Sbv, Bi3, Cr3, SeVI, TeVI, Mn2, RuIV, Co2, Th. [43]
К кислому раствору, содержащему 2 - 10 мг Ga, добавляют несколько капель 0 1 % - ного водного раствора реагента II и прибавляют аммиак до появления жедтой окраски комплекса галлия с азосоедииением. Устанавливают рН раствора разбавленными НС1 или NH4OH, равным 2 0 - 2 6 по индикаторной бумаге. При более высоких рН ( 2 6 - 3 2) удовлетворительные результаты получаются при титровании в ацетатных буферных растворах. В присутствии винной кислоты, предотвращающей гидролиз при высоких значениях рН, переход окраски в точке эквивалентности нечеткий, очевидно, за счет образования достаточно прочных комплексов галлия с тартрат-ионами. [44]
Недостаток методики - небольшая скорость реакции комплексона III с галлием, связанным с морином, и нерезкий конец титрования Добавление к исследуемому раствору перед титрованием метанола или ацетона приводит к усилению флуоресценции комплекса галлия с морином и более четкому определению точки эквивалентности. [45]
Страницы: 1 2 3 4