Cтраница 1
Боратные комплексы и родственные производные. Хорошо известно свойство полигидроксисоединений образовывать комплексы с различными неорганическими оксокйслотами или их анионами. Наиболее широко изучены и используются комплексы, содержащие бор, однако молибдаты, вольфраматы, германаты и арсениты также находят применение. Комплексообразование обычно трактуют как динамическую этерификацию и изучают главным образом в водных растворах реагентов. [1]
Боратные комплексы и родственные производные. Хорошо известно свойство полигидроксисоединеннй образовывать комплексы с различными неорганическими оксокислотами или их анионами. Наиболее широко изучены и используются комплексы, содержащие бор, однако молибдаты, вольфраматы, германаты и арсениты также находят применение. Комплексообразование обычно трактуют как динамическую этерифпкацию и изучают главным образом в водных растворах реагентов. [2]
Боратные комплексы могут образовываться во всех случаях, когда органические молекулы содержат две соседние гидроксиль-ные группы. В электрическом поле боратные комплексы передвигаются к аноду, при этом подвижность их различна в зависимости от природы и структуры молекул. [3]
Осаждение боратных комплексов зависит от рН раствора, а также от пространственной конфигурации гликольных групп в молекулах полисахаридов. [4]
Образование боратных комплексов предотвращает изомеризацию 2-моноглицеридов и 1 2-диглицеридов в более устойчивые 1-моно-глицериды и 1 3-диглицериды и улучшает условия разделения изомеров. [5]
Осаждение боратных комплексов зависит от рН и конфигурации гли-кольных групп. [6]
Образующийся эфир ( боратный комплекс) ведет себя как сильная кислота. Эта реакция очень важна для установления конфигурации Сахаров. [7]
В индивидуальном состоянии боратные комплексы Сахаров не были выделены и в синтетических целях практически не используются. Однако недавно показано, что некоторые производные борной кислоты, в особенности фенилборная кислота, представляют для синтетической химии углеводов значительный интерес. Из фенилборной кислоты гладко получаются циклические эфиры с моносахаридами, содержащими пространственно сближенную гликольную группировку. [8]
В отличие от боратных комплексов боронатные эфиры диолов и полиолов можно довольно часто получать в виде чистых кристаллических и относительно стабильных веществ. [9]
В отличие от боратных комплексов боронатные эфиры диодов и полиолов можно довольно часто получать в виде чистых кристал лических и относительно стабильных веществ. [10]
Благоприятно расположенные гидро-ксильные группы образуют устойчивые боратные комплексы, что соответствует высоким значениям MG. Наиболее прочные комплексы образуют г ис-1 2-диолы пятичленных циклов. [11]
Дебромирование мезо - и Л-23 - дибромбутана. [12] |
Причина в том, что в боратном комплексе оптически активного изомера ( рис. 6 - 19) метальные группы находятся в трансоидном положении, а в боратном комплексе мезоизомера - в скошенном. [13]
В щелочных условиях, необходимых для образования боратных комплексов, осаждаются многие белки. Их следует удалить ферментативным гидролизом ( см. стр. [14]
Однако если нейтральные полисахариды перевести в полианионы с образованием боратного комплекса или при очень высоком значении рН ( выше 12) с ионизацией гид-роксильных групп, полисахариды осаждаются с четвертичными аммониевыми соединениями. [15]