Боратный комплекс

Cтраница 3

После первых попыток разделить полисахариды, используя общие сорбенты, такие, как целлюлоза, окись алюминия, сили-кагель и карбонат кальция [2], сейчас в основном используются два типа колоночной хроматографии: ионообменная хроматография для разделения кислых и нейтральных полисахаридов и для выделения их боратных комплексов и гель-проникающая хроматография для разделения соединений в соответствии с величиной их молекулярной массы. [31]

Боратные комплексы могут образовываться во всех случаях, когда органические молекулы содержат две соседние гидроксиль-ные группы. В электрическом поле боратные комплексы передвигаются к аноду, при этом подвижность их различна в зависимости от природы и структуры молекул. [32]

По-видимому, это можно объяснить тем, что вытеснение алюми-натного комплекса происходит только в том случае, когда отрыв протона от атома азота дает 3-метилениндоленин ( 104), который затем восстанавливается. Однако с дибораном соответствующий боратный комплекс может элиминироваться, даже если атом азота алкилирован; в обоих случаях образуются 3-метилиндолы. Эти рассуждения верны и в случае восстановления индол-3 - глиокс-амидов ( 105), важной ступени в синтезе триптаминов. В соединении ( 105) алюмогидрид лития обычно восстанавливает обе карбонильные группы до метиленовых, образуя желаемую боковую цепь этаноламина. [33]

По-видимому, это можно объяснить тем, что вытеснение алюми-натного комплекса происходит только в том случае, когда отрыв протона от атома азота дает 3-метилениндоленин ( 104)) который затем восстанавливается. Однако с дибораном соответствующий боратный комплекс может элиминироваться, даже если атом азота алкилирован; в обоих случаях образуются 3-метилиндолы. Эгн рассуждения верны и в случае восстановления индол-3 - глиокс-амидов ( 105), важной ступени в синтезе триптаминов. В соединении ( 105) алюмогидрид лития обычно восстанавливает обе карбонильные группы до метиленовых, образуя желаемую боковую цепь этаноламина. [34]

Отделение рибонуклео-зидов от дезоксирибонуклеозидов или рибонуклеозидов с замещенными г / мс-гликольными гидроксильными группами легко осуществляется в основных системах, содержащих борат. Образование ансольвокислот ( боратных комплексов) с г цс-гликольной группой остатка рибозы резко сказывается на хроматографической подвижности. [35]

Отделение рибонуклео-зидов от дезоксирибонуклеозидов или рибонуклеозидов с замещенными tyuc - гликольными гидроксильными группами легко осуществляется в основных системах, содержащих борат. Образование ансольвокислот ( боратных комплексов) с ис-гликольной группой остатка рибозы резко сказывается на хроматографической подвижности. [36]

Направленность реакции объясняется образованием боратного комплекса с участием fi - карбоксильной группы, что создает стерические затруднения для образования а-изомера. [37]

Полученный в результате бесцветный вязкий раствор лиофилизуют. Были предложены методы выделения, основанные на электродекантации или образовании боратных комплексов, но они не получили распространения. [38]

Элюирование проводят щелочными растворами возрастающей концентрации. В этом случае колонку предварительно переводят в борат-ную форму; полисахариды, образующие боратные комплексы, задерживаются на колонке и их можно элюировать раствором бората с возрастающей концентрацией. Полисахариды, не образующие боратных комплексов, проходят через колонку. [39]

Главные представители гликозидов травы черногорки. [40]

При использовании ионитов в качестве адсорбентов для гликозидов можно было идти двумя путями: путем превращения гликозидов в ионизированные комплексные соединения, аналогично тому, как это делают в работах по разделению Сахаров на сильно основных анионитах [8], так как гликозиды также содержат в своем составе сахар, либо использованием только способности ионитов к молекулярной сорбции. Ноил, Чемберс и Цилл [9] пытались применить для разделения гликозидов и аглюко-нов боратные комплексы, успешно использованные при разделении са-харов. [41]

Гидроксиалкильная группа представляется более устойчивой, чем ее С-3-аналог, по-видимому потому, что ее элиминирование приводит к менее предпочтительному интермедиату. Аце-тил - 3-метилиндол при действии диборана дает спирт в смеси с З - метил-2 - этилиндолом [ 189в ], показывая гораздо меньшую склонность к распаду боратного комплекса. Кроме того, 2-гидрок-симетилиндолы не проявляют склонности к образованию дииндо-лилметанов. Однако нуклеофильное замещение гидроксильной группы может происходить, правда при значительно более жестких условиях, чем требуемые для индолил-3 - карбинолов. Имеются два примера алкалоидов [191], в молекулах которых происходят внутримолекулярные реакции нуклеофильного замещения. [42]

Рассматриваемый нами электролит очень сложен, но, исходя из факта выпадения из электролита без сульфата аммония основной соли или гидроокиси никеля, можно допустить, что доля образующихся перекисных или боратных комплексов невелика. Правда, на образовании перечисленных комплексов в определенной степени может сказаться кинетика перехода ионов из одного состояния в другое в результате подщелачивания приэлектродного слоя. [43]

На полосках твердого носителя размером 15X45 см вблизи анода отмечают карандашом стартовую линию, место нанесения исследуемого вещества и свидетели. В качестве свидетеля могут служить очищенные полисахариды, присутствующие в смеси, а также неподвижный свидетель, такой, как 2 3 6-три - - О-метил - /) - глюкоза, который не образует боратного комплекса с полисахаридами и не передвигается в электрическом поле, но будет указывать электро-эндоосмотический ток буфера по носителю в направлении катода. [44]

Цвет гидратированной окиси хрома близок к сине-зеленому; коэффициент отражения света у нее выше, чем у окиси хрома, и она устойчива к действию света. При получении гидроокиси хрома возникают трудности, связанные с гидролизом комплексной соли борной кислоты; сохранение же даже небольших количеств борат-ных комплексов в частицах пигмента весьма затрудняет его диспергирование в обычном лакокрасочном связующем. Полный гидролиз боратного комплекса можно проводить путем обработки его водой под давлением, но это неэкономично. Гидроокись хрома обладает низким показателем преломления, что часто является достоинством. [45]

Страницы: 1 2 3 4