Боратный комплекс

Cтраница 2

Ниже будет упомянуто о проявлении данного эффекта при образовании боратных комплексов, а также при периодатном окислении. [16]

Хроматографированием на бумаге [6], радиоавтографированием, Хроматографированием на колонке [10] боратного комплекса установлено, что продукт мечен равномерно. Результаты изучения продуктов расщепления [9] свидетельствует об отсутствии изотопной перегруппировки. [17]

Боратные комплексы бутандиолов-2 3.| Две возможные диаграммы свободной энергии превращения бутандиолов-2 3 в их боратные комплексы. [18]

Из данных по электропроводности следует сделать вывод, что либо в боратных комплексах этот эффект более важен, либо из-за межмолекулярных водородных связей с растворителем ( водой) мезогликоль более устойчив, чем оптически активный изомер. [19]

Нейтральные полисахариды не вступают в эту реакцию; исключением являются условия, в которых могут образоваться боратные комплексы ( см. [12]), и высокие значения рН, когда часть гидро-ксильных групп ионизована. Поэтому кислые полисахариды легко отделяются от нейтральных осаждением реагентами типа бромистого цетилтриметиламмония [1 ] из кислого, нейтрального или слабощелочного раствора. Белки осаждаются при значениях рН, более щелочных по отношению к их изоэлектрической точке. [20]

Моррис [159] продемонстрировал дальше, что трео - и эритро-формы насыщенных диоксиэфиров можно разделить в виде боратных комплексов на слоях силикагеля Г, пропитанного водным раствором борной кислоты. Этот же автор совместно наносил раствор нитрата серебра и борной кислоты на пластинки, покрытые силикагелем Г, и фракционировал насыщенные и ненасыщенные трео - и эрштгро-диоксиэфиры. [21]

В 0 05 М боратном буфере с рН 9 2 2 - 0-метилрибонуклеозиды и 5 -пуклеотиды не образуют боратных комплексов и поэтому дпижутся медленнее соответствующих неметилированных нуклеозидов и нуклеотидов. [22]

Моррис [159] продемонстрировал дальше, что трео - и э / жигро-формы насыщенных диоксиэфиров можно разделить в виде боратных комплексов на слоях силикагеля Г, пропитанного водным раствором борной кислоты. Этот же автор совместно наносил раствор нитрата серебра и борной кислоты на пластинки, покрытые силикагелем Г, и фракционировал насыщенные и ненасыщенные трео - и эрштгро-диоксиэфиры. [23]

Наиболее широко применяемым восстановителем в этой области является NaBH4, с которым, однако, следует ожидать сначала образования боратных комплексов. [24]

Многообещающие результаты были получены при использовании макропористого ионообменника DEAE-сферона ( гликоль-метакрилатная матрица) при анионообменной хроматографии Сахаров в форме боратных комплексов. [25]

В настоящее время делаются попытки разработки автоматического анализа моносахаридов в полисахаридах и гликопротеинах [63] с использованием метода жидкостной хроматографии их боратных комплексов. [26]

Причина в том, что в боратном комплексе оптически активного изомера ( рис. 6 - 19) метальные группы находятся в трансоидном положении, а в боратном комплексе мезоизомера - в скошенном. [27]

Реакцию оксиметилирования в op / no - положение специфически катализируют также гидроокиси металлов, например Си ( ОН) 2, которые, по-видимому, могут образовать комплексы, аналогичные по своей структуре боратным комплексам. [28]

Боратные комплексы бутандиолов-2 3.| Две возможные диаграммы свободной энергии превращения бутандиолов-2 3 в их боратные комплексы. [29]

В первом случае уровни свободной энергии были бы такими, как изображено на рис. 6 - 20а, во втором - как на рис. 6 - 206; в обоих случаях изменение свободной энергии для превращения в боратный комплекс активного диола более благоприятно, чем для мезоизомера. [30]

Страницы: 1 2 3 4