Cтраница 4
Процессы титрования различных органических веществ стандартными растворами органических красителей основаны на реакциях взаимодействия ионов или сочетании противоположно заряженных комплексов, сопровождающихся образованием нерастворимых в воде продуктов. К числу определяемых таким образом веществ относятся красители; нитросоединения, подобные пикриновой кислоте; антибиотики; поверхностно-активные вещества; алкалоиды. [46]
Если используют растворители с невысокой диэлектрической проницаемостью, а в водной фазе отсутствуют пригодные для экстракции противоионы, то заряженные комплексы обычно не экстрагируются. Извлечение нейтральных комплексов позволяет в этих условиях проводить разделение. Образование заряженных комплексов наряду с нейтральными характерно, в частности, для полидентатных реагентов или бидентатных реагентов, создающих при комплексообразовании стерические препятствия. Кроме того, анионные комплексы образуют часто элементы, способные присоединять большее число анионов реагента, чем это необходимо для нейтрализации заряда центрального атома. Образование и экстракция заряженных внутрикомплексных соединений были рассмотрены на стр. [47]
Высоковольтный электрофорез на бумаге применен для разделения не только моно -, но и олигосахаридов. Этот метод может быть использован не только для производных углеводов, содержащих заряженную группу ( как, например, гексуроиовые кислоты, аминомоиосахариды, сульфаты и фосфаты моносахаридов), но и для нейтральных соединений, способных образовывать заряженные комплексы с такими электролитами, как борат, арсе-нит или молибдат натрия. Правильный выбор электролита часто позволяет идентифицировать углевод. [48]
В литературе имеются различные взгляды на механизм сорбции элементов из смешанных растворителей анионитами. Коркиш [ см. 3 ] полагает, что имеет место сочетание двух процессов: 1) анионный обмен комплексных ионов с противоио-нами обменника и 2) необменная сорбция ( экстракция) нейтральных комплексов, вероятность образования которых достаточно велика в средах с малыми значениями ДП, или заряженных комплексов, способных образовывать прочные комплексы с анионом функциональной группы анионита; при этом образуется комплекс с большим числом лигандов. [49]
По-видимому, адсорбционными центрами кислорода в шпинелях являются катионные узлы типа Мп3 - и др., расположенные на значительном ( 8А) расстоянии друг от друга, что сильно уменьшает вероятность реакции между комплексом и адсорбированным кислородом. Следует предположить, что комплекс I, который имеет неспаренный электрон, может вступить в реакцию с кислородом газовой фазы. Заряженный комплекс II связан с решеткой шпинели через углерод. Поэтому вероятен распад такого комплекса или десорбция его с поверхности и дальнейшее окисление в объеме. [50]
Общий механизм электронного окислительно-восстановительного катализа заключается в обмене электронами между катализатором и реагентами, который, облегчает электронные переходы в реагирующих молекулах. Механизм обычного ионного, кислотно-основного катализа заключается в обмене протонами или ионами ( катионами и анионами) между катализатором и реагирующими молекулами. Образующиеся промежуточные заряженные комплексы неустойчивы и распадаются или реагируют с другой молекулой. В обоих случаях катализатор регенерируется. [51]
Молекулы циклических полиэфиров содержат кольца из атомов кислорода, энергетически способные выполнять роль сольватной оболочки вокруг катиона. Таким образом, происходит внедрение катиона в органическую фаз у. При этом образуются подвижные заряженные комплексы, обеспечивающие ка-тионную проводимость таких сред. Среди них наиболее известен К - селективный электрод с жидкой мембраной - раствором ва-линомииина в органическом растворителе. [52]