Л-аллильный комплекс

Cтраница 1

Далее л-аллильный комплекс переходит в о-комплекс IV, который отщепляет аммиак, образуя 3-иминопропен молибденовый комплекс V. После окисления комплекса V в соединение VI отщепляется НАК, а Мо вновь окисляется в первоначальное состояние I с отщеплением воды. [1]

Этот л-аллильный комплекс хлорида палладия с высоким выходом образуется при пропускании окиси углерода в раствор аллилхлорида в метаноле, содержащий хлорпалладпиат натрия. [2]

Образование л-аллильных комплексов предпочтительно вследствие большей их устойчивости по сравнению с ст-алкильными комплексами. Таким образом, сопряженные диены могут оказывать существенное влияние на ход каталитических реакций с участием олефинов. Во всех трех случаях сравнительно устойчивые я-аллильные комплексы образуются предпочтительнее о-алкильных производных, которые в противном случае присутствовали бы в реакционной смеси. [3]

Шире изучены л-аллильные комплексы ( а также аллильные) с другими лигандами. [4]

Изучен гидрогенолиз л-аллильных комплексов никеля ( бис - П - аллил ( кро-тил) никельхлорида), предложен его механизм и выведено кинетическое уравнение. Показано, что в присутствии я-аллильных комплексов происходит гидрирование дивинила до бутена; процесс носит цепной характер. [5]

Таким путем образуется новый л-аллильный комплекс. Если R отличается от R, стереохимический результат реакции с участием этого комплекса может быть иным. Из этого становится понятным тот факт, что при реакции сдваивания, согласно данным Кори [65, 68], часто получается смесь стереоизомеров. Подбор соответствующих заместителей и подходящих растворителей дает, однако, возможность осуществить стереоселективную реакцию я-аллильной группы для большого числа соединений с различными типами заместителей. [6]

Катализаторы на основе л-аллильных комплексов переходных металлов в ряде случаев обеспечивают высокую стереоспецифичность. [7]

Далее можно выделить группу л-аллильных комплексов, где этот лиганд является мостиковым или координирован с одним из атомов металла. [8]

При более высоких температурах образуются л-аллильные комплексы ( стр. [9]

Как никелевые, так и железные л-аллильные комплексы разлагаются с образованием диаллила или ди ( аллил) - кетонов. [10]

Как никелевые, так и железные л-аллильные комплексы могут быть разложены ( никелевые в присутствии СО) с образованием аллильных оксосоединений - диаллилкетона и альдегида. [11]

Исследования последних лет, посвященные применению л-аллильных комплексов переходных металлов в качестве катализаторов стереоспецифической полимеризации диенов, позволили пролить свет и на механизм циглеровского катализа. Их итоги достаточно подробно изложены в ряде статей, в том числе обзорных [10-13], поэтому остановимся только на некоторых наиболее важных положениях, позволяющих подойти к рассмотрению механизма процесса. [12]

Обрыв цепи в реакции полимеризации на л-аллильных комплексах осуществляется в основном путем передачи атома водорода от мономера на растущую цепь с восстановлением комплекса катализатора с этой молекулой мономера. [13]

Константы сополимериаации стирола ( Мг н бутадиена ( М2. [14]

При сополимеризации бутадиена со стиролом под влиянием л-аллильных комплексов никеля, молибдена, циркония или вольфрама стирол значительно менее активен, чем диен ( см. табл. 13) [664, 665], как. Как в том, так и в другом случае модификаторы оказывают существенное влияние на константы сополимеризации этой пары сомономеров. В результате сополимеризации стирола с бутадиеном в присутствии упоминавшихся выше катализаторов, а также в присутствии тетрабензилтитана образуются статистические сополимеры. Характерной особенностью сополимеризации в присутствии тг-кротилникельхлорида в комбинации с акцепторами электронов является сохранение 1 4 - г ис-конфигурации бутадиеновых звеньев в полимерной цепи. При увеличении содержания стирола в исходной смеси мономеров снижается характеристическая вязкость сополимера, что свидетельствует об участии стирола в актах ограничения цепи. [15]

Страницы: 1 2 3 4