Cтраница 3
Альтернативные схемы связывания характерны для ацетиленовых комплексов, подобные тем схемам, которые описаны выше для этиленовых комплексов. [31]
В настоящем обзоре, помимо ацетиленовых комплексов, выделенных в индивидуальном состоянии и охарактеризованных различными физическими и химическими методами, рассматриваются также реакции ацетиленов на соединениях переходных металлов, протекающие через промежуточное образование ацетиленовых л-комплексов. [32]
В настоящем обзоре принято изображение ацетиленовых комплексов с помощью структуры IVa независимо от степени искажения тройной связи. [33]
Здесь, как и для ацетиленовых комплексов типа Б, предстоит проделать большую работу, прежде чем удастся с большей или меньшей уверенностью приписать этим соединениям те или иные детально выясненные структуры. [34]
Способность переходных металлов образовывать комплексы средней устойчивости ( с моноолефинами и хелаты ( с диолефинами. [35] |
В настоящее время известно сравнительно мало простых ацетиленовых комплексов переходных металлов. [36]
Типичными представителями комплексов первого типа являются ацетиленовые комплексы двухвалентной платины. По данным рентгенострук-турного анализа [28, 29], комплекс mrts - [ PtCl2 ( - BuC2Bu -) ( j5 - CH3GeH4NH2) ] имеет структуру I, аналогичную структуре соли Цейзе: связь С-С почти перпендикулярна плоскости координации ( соответствующий угол равен 85 2), два ацетиленовых углерода находятся приблизительно на равном расстоянии от атома платины. [37]
Этот способ широко используется для синтеза ацетиленовых комплексов; родия и иридия. [38]
Описан ряд примеров, когда образование ацетиленовых комплексов ме - I таллов в низшем переходном состоянии происходит в отсутствие посторонних I восстановителей. По-видимому, в этих случаях роль восстановителя выполняет сам ацетилен. [39]
Реакция протонирования изучена также на примере ацетиленовых комплексов кобальта. [40]
Одной из наиболее интересных особенностей этих анионных ацетиленовых комплексов является порядок связей углерод - металл. Как и в случае карбонилов металлов при структуре с простыми о-связям и предполагается, что атом металла должен нести значительный отрицательный заряд. [41]
Необычно сильное понижение VCG наблюдается в ацетиленовых комплексах пятикоординационной платины. [42]
Это самоотравление, по-видимому, обусловлено образованием ацетиленовых комплексов, которые могут создавать предпосылки для отложения углерода. [43]
Как для олефиновых, так и для ацетиленовых комплексов кроме структуры, в которой кратная связь расположена перпендикулярно к плоскости координации, встречается структура, в которой кратная связь находится в плоскости координации. [44]
Точно так же постепенное изменение VGO в ацетиленовых комплексах иридия IrCl ( CO) ( PPh3) 2 ( RC2R) в зависимости от заместителя при тройной связи ( см. табл. 1) между значениями VGO для комплексов одновалентного иридия IrCl ( CO) ( PPh3) 2 ( VGO - 1964 еле 1) и трехвалентного иридия 1гС13 - ( CO) ( PPhs) 2 ( VCQ 2080 см 1) не позволяет решить вопрос о валентном состоянии иридия в ацетиленовых комплексах. [45]