Арсенат-ионы
Cтраница 1
Арсенат-ионы, дающие аналогичную реакцию при нагревании с молибдатом аммония, должны быть предварительно отделены. При кипячении азотнокислого раствора осадок может получиться и за счет AsOg-ионов, окисляющихся азотной кислотой в AsOj - ионы. Если реакцию проводят на холоду, то AsO4 - ионы можно не отделять. [1]
Арсенат-ионы, дающие аналогичную реакцию при нагревании с молибдатом аммония, должны быть предварительно отделены. При кипячении азотнокислого раствора осадок может получиться и за счет AsOj - ионов, окисляющихся азотной кислотой в А О - ионы. Если реакцию проводят на холоду, то АзО - ионы можно не отделять. [2]
Арсенат-ионы, дающие аналогичную реакцию при нагревании с молибдатом аммония, должны быть предварительно отделены. При кипячении азотнокислого раствора осадок может получиться и за счет АзОз - ионов, окисляющихся азотной кислотой в АзОГ - ионы. Если реакцию проводят на холоду, то АзОГ - ионы можно не отделять. [3]
Арсенат-ионы можно также перевести в арсенит-ионы, которые не мешают обнаружению фосфатов с помощью многих реакций. Для этого исследуемый раствор подкисляют, прибавляют сульфит натрия и нагревают. [4]
Арсенат-ионы, дающие аналогичную реакцию при нагревании с молибдатом аммония, должны быть предварительно отделены. Если реакцию проводят на холоду, то AsO можно не отделять. [5]
Арсенат-ионы, дающие аналогичную реакцию при нагревании с молибдатом аммония, должны быть предварительно отделены. [6]
Арсенат-ионы AsO43 и арсенит-ионы AsO2 восстанавливаются в кислой среде с образованием мышьяковистого водорода AsHs. Арсенит-ионы и хлорат-ионы могут быть также восстановлены цинком в щелочной среде. [7]
Арсенат-ионы дают с молибдатом аммония аналогичную реакцию, поэтому предварительно их необходимо удалить. [8]
Арсенат-ионы AsOj и силикат-ионы SiO 3 с молибденовой жидкостью дают такие же по внешнему виду осадки, как и фосфат-ионы, причем арсенат-ионы образуют осадок только при нагревании. Арсенит-ионы AsO з с молибденовой жидкостью осадка не дают. [9]
Фосфат - и арсенат-ионы осаждают уран, но если тройной ацетат растворяют в воде, чтобы провести колориметрическое определение, фосфат и арсенат уранила остаются нерастворенными; их отделяют фильтрованием или центрифугированием раствора. Молибден ( VI) также осаждается в виде молибдата уранила; его можно связать в комплекс добавлением цитрата или тартрата. Магний, кобальт, никель и марганец могут заменить цинк в составе тройного ацетата; на результате колориметрического определения это не отразится, но при весовом окончании определения результат получится неправильным. Некоторые металлы выпадают в осадок в виде гидроокисей. [10]
Фосфат - и арсенат-ионы не соосаждаются при осаждении кальция оксалатом из кислой среды и медленной нейтрализации аммиаком. Для предотвращения соосаждения хромат - и иодат-ионов рекомендуется двукратное осаждение. [11]
Фосфат - и арсенат-ионы с молибдатом аммония и бензидином окрашивают жидкость в синий цвет, поэтому они должны быть удалены перед обнаружением силикат-ионов. [12]
Фосфат - и арсенат-ионы не соосаждаются при осаждении кальция оксалатом из кислой среды и медленной нейтрализации аммиаком. Для предотвращения соосаждения хромат - и иодат-ионов рекомендуется двукратное осаждение. [13]
 |
Прибор для получения арсина. [14] |
Качественные реакции на арсенат-ионы. [15]
Страницы: 1 2 3