Cтраница 2
Учитывая, что арсенат-ионы не полностью осаждаются сероводородом в этих условиях или совсем не осаждаются, к анализируемому раствору добавляют 2 - 3 капли раствора NH4I или столько же спиртового раствора иода. Последний при действии II2S превращается в иодид-ионы. [16]
Фосфат - и арсенат-ионы осаждают уран, но если тройной ацетат растворяют в воде, чтобы провести колориметрическое определение, фосфат и асренат уранила остаются нерастворенными; их отделяют фильтрованием или центрифугированием раствора. Молибден ( VI) также осаждается в виде молибдата уранила; его можно связать в комплекс добавлением цитрата или тартрата. [17]
Мешают фосфат - и арсенат-ионы, которые предварительно осаждают избытком магнезиальной смеси. [18]
Это достаточно чувствительная реакция на арсенат-ионы. Ей мешают фосфат-ионы РО4, так как они с магнезиальной смесью дают такой же по внешнему виду осадок, как и арсенат-ионы. [19]
Мышьяк ( У) - арсенат-ионы AsO; - - иногда открывают также реакцией с магнезиальной смесью. Для ускорения образования осадка потирают стенки пробирки стеклянной палочкой. [20]
В общем случае арсенит - и арсенат-ионы обнаруживают пробой Гутцейта, описанной в способах индикации мышьяксодержащих ОВ. В кислой среде и арсениты и арсенаты восстанавливаются до мышьяковистого водорода, а при нагревании щелочного раствора этих анионов с металлическим алюминием восстанавливается до мышьяковистого водорода только арсенит-ион. При этом арсенаты, а также и соединения сурьмы, которые в кислой среде при действии водорода в момент выделения образуют SbH3, остаются неизменными. В том случае, когда соединения мышьяка приходится определять в присутствии сурьмы, переводят арсенат-ион в кислой среде при помощи Na2S2O3 в арсенит-ион, который затем восстанавливают в щелочной среде. В отсутствие других ионов, реагирующих с иодом, обесцвечивание раствора иода или синего иод-крахмального раствора характерно для арсенит-иона. [21]
Дробная реакция на арсенит - и арсенат-ионы. Арсенит-ион обнаруживают следующим образом. В полумикропробир-ку помещают 3 капли раствора арсенита натрия и добавляют 5 капель раствора магнезиальной смеси ( смесь гидроокиси аммония и хлорида магния) и 3 капли раствора хлорида аммония. Кристаллический осадок не выпадает. [22]
Установлено, что арсенит - и арсенат-ионы могут быть отделены от катионов многих металлов с помощью катионитов. Используя это обстоятельство, Оденкратщ и Риман [155] предложили интересный метод определения общего содержания мышьяка, арсенатов п арсепитов в инсектицидах. [23]
Обнаружению арсенит-иона даной реакцией мешают фосфат - и арсенат-ионы. Для удаления их к раствору добавляют магнезиальную смесь, при этом фосфат - и ар-сенат-ионы выпадают в осадок, а арсенит-ион остается в растворе. Осадок отфильтровывают, к фильтрату добавляют 3 % - ный раствор перекиси водорода и раствор кипятят. [24]
Если в анализируемом растворе содержатся силикат-ионы 5Юз и арсенат-ионы AsC4, то фосфат-ионы обнаруживают так. Смесь нагревают до кипения. [25]
Каким реактивом и в каких условиях можно разделить арсенит - и арсенат-ионы. [26]
С нитратом серебра AgNO3 арсенит-ионы AsOj образуют желтый аморфный осадок Ag3AsO3, а арсенат-ионы AsO4 - - аморфный осадок Ag3As04 шоколадного цвета. Оба осадка растворимы в азотной кислоте и в концентрированном растворе аммиака. [27]
В зависимости от состава исследуемых веществ в полученной жидкости могут быть обнаружены фосфат-ионы, арсенат-ионы, сульфат-ионы и галогенид-анионы. [28]
При необходимости наличие мышьяка ( У) в этом растворе можно подтвердить реакциями на арсенат-ионы. [29]
Анализ фосфат-ионов зависит от того, содержатся ли в анализируемом растворе силикат-ионы SiOs и арсенат-ионы AsCC или их нет. [30]