Cтраница 3
Поскольку при рН, равном 0, потенциал полуреакции а больше потенциала полуреакции б, арсенат-ионы будут проявлять окислительные, а иодид-ионы - восстановительные свойства, и указанная реакция в целом протекает слева направо. [31]
Часть осадка растворяют в азотной кислоте и к полученному раствору прибавляют небольшое количество винной кислоты ( в присутствии винной кислоты арсенат-ионы не образуют желтый продукт при реакции с молибдатом аммония) и избыток молибдата аммония. Если смесь окрасилась в желтый цвет фосфоромолибдата аммония, то это свидетельствует о присутствии ортофосфат-ионов в исходном анализируемом растворе. [32]
Арсенат-ионы AsOj и силикат-ионы SiO 3 с молибденовой жидкостью дают такие же по внешнему виду осадки, как и фосфат-ионы, причем арсенат-ионы образуют осадок только при нагревании. Арсенит-ионы AsO з с молибденовой жидкостью осадка не дают. [33]
Мешают все ионы, образующие комплексы с торием или фторид-ионами или выделяющие их в осадок: барий, железо ( III), алюминий, бериллий, цирконий, фосфат - и арсенат-ионы. [34]
В том случае, когда в анализируемом растворе вместе с ионами AsO3 и AsO4 содержатся фосфат-ионы Р04, которые с магнезиальной смесью дают такой же по внешнему виду осадок, как и ионы AsO /, арсенит - и арсенат-ионы обнаруживают следующим образом. [35]
К части первоначального раствора ( 10 - 20 капель) в нейтральной среде добавляют раствор магнезиальной смеси до прекращения выделения осадка. Осадок может содержать фосфат - и арсенат-ионы. [36]
Это достаточно чувствительная реакция на арсенат-ионы. Ей мешают фосфат-ионы РО4, так как они с магнезиальной смесью дают такой же по внешнему виду осадок, как и арсенат-ионы. [37]
Сопряженные с полипротонными кислотами основания ( часто в форме растворов солей щелочных металлов) способны присоединять два или больше протонов. Так сульфид -, карбонат -, тартрат -, малонат -, гидрофосфат -, гидроарсенат - и глицинат-анионы могут каждый реагировать с двумя ионами водорода, в то время как фосфат - и арсенат-ионы могут присоединять до трех протонов. [38]
Хлорокись висмута обычно осаждают нейтрализацией азотнокислого раствора соли этого элемента аммиаком, прибавлением нескольких капель соляной кислоты, сильным разбавлением водой и нагреванием на паровой бане. При этом должны отсутствовать: серебро, ртуть ( I), таллий ( I), образующие нерастворимые хлориды, элементы, соли которых легко гидролизуются, как, например, сурьма, олово и цирконий, а также сульфат-ионы, фосфат-ионы и арсенат-ионы, которые образуют с висмутом нерастворимые осадки. При выделении больших количеств висмута состав полученного таким способом осадка может полностью не соответствовать формуле BiOCl, и поэтому его нельзя непосредственно взвешивать. [39]
Другие мешающие ионы перечислены в главе Фосфор ( стр. Цирконий осаждает арсенат-ионы, вольфрам, ниобий и тантал частично их связывают в комплексы. [40]
В ядерном реакторе облучают нейтронами серу. Сначала раствор кипятят с царской водкой, затем пропускают через колонку с катионитом для удаления всех примесных катионов. Фосфат - и арсенат-ионы осаждаются добавлением азотнокислого лантана с аммиаком в виде солей лантана, a S04 - остается в растворе. Осадок растворяют в НС1, к раствору добавляют НВг и 74As удаляют в виде трехбромистого мышьяка при выпаривании. Лантан удаляют повторным пропусканием через катионит, фильтрат упаривают досуха и сухой остаток растворяют в воде. [41]
Ионы трех - и пятивалентного мышьяка при совместном их присутствии обнаруживают следующим образом. К анализируемому раствору прибавляют небольшой объем магнезиальной смеси и взбалтывают жидкость 1 - 2 минуты. Если в растворе находятся арсенат-ионы, то выделится белый кристаллический осадок MgNH4AsO4, а арсенит-ионы останутся в растворе, так как они с магнезиальной смесью не дают осадка. [42]
Мешают все ионы, образующие осадки в аммиачном растворе. Число этих ионов велико; поэтому надо проводить предварительные разделения. Вместе с оловом осаждаются фосфат и арсенат-ионы. [43]
К части первоначального раствора ( 10 - 20 капель) в нейтральной среде добавляют раствор магнезиальной смеси до прекращения выделения осадка и оставляют стоять на 10 - 15 мин. Осадок может содержать фосфат - и арсенат-ионы. Существует также и другой способ. Первоначальный раствор в азотнокислой среде ( 1: 1) осаждают молибденовой жидкостью и раствор подогревают. Выделение желтого осадка указывает на присутствие фосфат - и арсенат-ионов. [44]
Нагревайте приготовленный для осаждения сульфидов раствор в течение 3 - 4 мин. Пропускайте ( под тягой) H2S в течение 2 - 3 мин. Раствор может содержать арсенат-ионы и катионы III, IV и V групп. [45]