Cтраница 1
Арсенирование имеет место с некоторыми высокореакционноспособ-ными ароматическими соединениями при нагревании их с мышьяковой кислотой. [1]
Арсенирование аналогично сульфированию в том, что введение группы As03H2 протекает обратимо; лучшие выходы получаются при удалении воды, образующейся в процессе реакции. [2]
Арсенирование как процесс, аналогичный сульфированию. [3]
Арсенирование ароматических соединений путем обработки их мышьяковой кислотой применимо как общий способ только к аминам, фенолам и их производным. Реакция эта до некоторой степени аналогична сульфированию, по область применения ее более ограничена, так как для арсснирования требуется более подвижной атом водорода, чем для сульфирования. Хотя реакция Бсшана и была использована для арсенирования многочисленных производных бензола, но о широком применении се к соединениям с другими ароматическими ядрами не имеется сведений. [4]
Отделение арсенирования должно быть обеспечено самостоятельными системами приточно - вытяжной вентиляции. [5]
Отделение арсенирования должно иметь поглотительные системы для поглощения паров и газов, выделяющихся в процессе реакции. От вентиляционных систем, обслуживающих местные отсосы, должна быть предусмотрена очистка вентиляционных выбросов. [6]
Процесс арсенирования сопровождается пенообразованием ( выделение азота); при добавлении 1 - 2 мл эфира или 2 - 3 капель подсолнечного масла пена сразу спадает. [7]
Процесс арсенирования проводят таким образом, что холодный, полученный обычным методом диазораствор постепенно приливают к нагретому щелочному раствору натриевой соли мышьяковистой кислоты. [8]
Процесс арсенирования сопровождается ценообразованием ( выделение азота); при добавлении 1 - 2 мл эфира или 2 - 3 капель подсолнечного масла пена сразу спадает. [9]
В отделении арсенирования должен быть постоянный контроль за состоянием воздушной среды помещений. [10]
Аналогия процесса арсенирования с процессом сульфирования особенно показательна при арсенировании анилина для получения пара-аминобен-золарсоновой, или арсаниловой, кислоты, натриевая соль которой имеет лечебное применение. [11]
Интересной реакцией арсенирования при помощи мышьяковой кислоты является реакция Бэшана, применимая только для замещенных ( амино -, окси -) углеводородов ароматическодо ряда. [12]
Исследованы также температура арсенирования, концентрация применяемых растворов, порядок загрузки реагентов. [13]
Обе фазы процесса арсенирования суммарно выражаются вышеприведенным уравнением, причем непременным условием является постоянное сохранение щелочности среды. [14]
Если пара-положение занято, арсенирование направляется в орто -, но не в мета-положение. Так, аминофенолы и многоатомные фенолы при действии на них H3As04 окисляются; при реакции с анилином при 220 - 230 образуется гл. [15]