Cтраница 2
Как видно, здесь арсенирование сопровождается окислительно-восстановительным процессом, при котором атом углерода ( по месту нахождения диазогруппы) приобретает два электрона вследствие изменения знака своего заряда. [16]
Каждый аппарат на стадии арсенирования должен быть снабжен местным отсосом от мест возможного выделения паров или газов. [17]
Аналогия процесса арсенирования с процессом сульфирования особенно показательна при арсенировании анилина для получения пара-аминобен-золарсоновой, или арсаниловой, кислоты, натриевая соль которой имеет лечебное применение. [18]
Во всяком случае с несомненностью установлено, что в случае арсенирования в щелочной среде выхода арсоновых кислот существенно зависят от степени щелочности реакционной среды ( концентрации гидроксильных ионов), при чем арсенирование с хорошим выходом обычно протекает в слабощелочной среде. При повышенной концентрации гидроксильных ионов начинают преобладать побочные реакции, сопровождающиеся образованием смол. [19]
В чем заключается аналогия и каковы различия между процессами сульфирования и арсенирования. [20]
Для фенолов первая фаза реакции отпадает, в этом случае происходит непосредственное арсенирование. Остаток мышьяковой кислоты вступает в - положение к амино - или окси-группе; если - положение занято, то А. [21]
Обычно вторичные галоидарсины получают в результате ряда реакций, следующих за арсенированием. [22]
Фенилдихлорарсин образуется при взаимодействии бензола и треххлористого мышьяка в газовой фазе; арсенирование аналогично хорошо известному меркурированию. [23]
Развитый механизм новой реакции позволяет понять ее особенности, в частности характер изменения скорости арсенирования ангидридов при переходе от триацетата мышьяка к ацетатам фенил-и дифенилмышьяка. [24]
Описанные вещества принадлежат к ранее неизвестному типу геминальных мышьякорганических соединений, а открытая реакция является первым твердо установленным случаем арсенирования производных насыщенных углеводородов. [25]
Однако при наличии заместителя первого рода, вызывающего подвижность водородного атома ядра в пара-положении ( см. Галогенирование, § 4), протекает реакция прямого арсенирования, хотя и в более жестких условиях концентрации и температуры, чем при сульфировании. [26]
Во всяком случае с несомненностью установлено, что в случае арсенирования в щелочной среде выхода арсоновых кислот существенно зависят от степени щелочности реакционной среды ( концентрации гидроксильных ионов), при чем арсенирование с хорошим выходом обычно протекает в слабощелочной среде. При повышенной концентрации гидроксильных ионов начинают преобладать побочные реакции, сопровождающиеся образованием смол. [27]
Ароматические соединения мышьяка, применяющиеся в качестве лекарственных препаратов. Непосредственным арсенированием, т.е. действием мышьяковой кислоты, не удается ввести остаток AsO ( OH) 2 в ароматические углеводороды. Однако более реакционноспособный анилин и фенол могут быть арсенированы непосредственно в ядро. [28]
Эта реакция прямого арсенирования действием мышьяковой кислоты, играющей роль электрофильного агента, по существу аналогична сульфированию, но имеет гораздо меньшие границы приложимости. [29]
В хе-мотерапии применяют гл. As ( получаемые арсенированием органич. [30]