Диастереоизомер

Cтраница 2

Различие диастереоизомеров тем больше, чем больше они имеют асимметрических атомов углерода. [16]

Различия диастереоизомеров тем больше, чем большее число асимметрических атомов углерода они имеют. [17]

Смесь диастереоизомеров разделить уже гораздо легче, так как они отличаются многими свойствами, в частности растворимостью. [18]

Обп диастереоизомера хорошо кристаллизуются, но отличаются друг от друга по характеру кристаллов и по растворимости в обычных растворителях. Такие изомеры легко разделить простой дробной кристаллизацией и получить R чистом пиде как лучще растворимую, так и хуже растворимую соли. [19]

Смесь полученного диастереоизомера ( 2 5 г), йодистого калия ( 6 г) и воды ( 15 мл) растирают в течение 3 мин. Образующийся иодид [ CoEn2 ( NO2) 2 ] J отфильтровывают и промывают 10 % - ным раствором йодистого калия. Прибавление к фильтрату спирта вызывает образование осадка L-изомера в виде тонких пластинок. [20]

Два диастереоизомера лактона были разделены хроматографически, причем был получен продукт, идентичный природному веществу. Гидролиз и взаимодействие кислоты с диазометаном приводят к кристаллическому метиловому эфиру этой кислоты, идентичному эфиру, полученному из природного вещества. Кук и Кокс [102] подробно изучили условия синтеза и устойчивости 2 5-дикетоморфолинов. [21]

У летучих диастереоизомеров наблюдается иногда разница в упругости паров. [22]

Существование природных диастереоизомеров фитановой и пристановой кислот и их разделение методом ПХ. [23]

Образование диастереоизомеров AzFd и AdFz, напротив, играет лишь незначительную роль, так как высокая стереохими-ческая специфичность ферментов основывается на том, что с другими антиподами они образуют промежуточные вещества очень медленно или что последние очень медленно реагируют далее. Во всяком случае, для образования At существуют более благоприятные условия, так как концентрация промежуточного вещества АгИг является наибольшей. [24]

Симметризация устрйчивых диастереоизомеров 3-броммеркур - / - камфо-ры и З - броммеркур-й-камфоры при действии тиосульфата натрия протекает с сохранением конфигурации [12], и, следовательно, эта реакция также является реакцией электрофильного замещения. [25]

Тот же диастереоизомер можно обработать основанием и получить свободный алкалоид, который обычно относительно нерастворим в воде. Разделяющие катионы часто удаляют методами осаждения или обработкой минеральной кислотой. В последнем случае разделяющий агент осаждается в виде относительно нерастворимой свободной кислоты. Новейшие методы удаления разделяющих ионов включают использование ионообменных смол [3, 4], однако в этом случае следует добавить катион для обеспечения полного удаления разделяющего иона смолой. [26]

ДИАСТЕРЕОМЕРЫ ( диастереоизомеры), пространственные изомеры, отличающиеся конфигурацией части имеющихся в них элементов хиральности и не являющиеся оптич. О - () - винная ( ф-ла I) и лгезо-винная ( Н) к-ты. [27]

Присутствие каждого диастереоизомера было установлено на основании сигнала метильной группы Р - СН-СН3, который проявлялся в спектре ЯМР в форме двойного дублета. [28]

Устойчивые конформации 2 В ряду 1 2 - и 1 4.| Переходные состояния при реакциях Sj 2 в ряду циклогексана. а - аксиальная форма, 6 - экваториальная форма. [29]

Реакционные конформации диастереоизомеров при Е2 - реакцинх отщепления заместителей X: о-мезо-форма; б-рацемическая форма; в - 1 2-дизамещенные циклогексаны; Б - большие, М - малые заместители. [30]

Страницы: 1 2 3 4