Диастереоизомер

Cтраница 3

Если образование диастереоизомеров происходило с различ ными скоростями и после выделения углекислоты был получе избыток ( -) - вращающей кислоты, то имел место действительны: асимметрический синтез. [31]

Если образование диастереоизомеров происходило с различными скоростями и после выделения углекислоты был получен избыток ( -) - вращающей кислоты, то имел место действительный. [32]

Кривые вращательной дисперсии.| Кривые вращательной дисперсии. [33]

Исследование растворимости диастереоизомеров показывает отсутствие изменения конфигурации при этих реакциях. В некоторых случаях реакции антиподов сопровождаются изменением конфигурации. [34]

Получены два диастереоизомера ( Ai и А2) этил - Р - аминокаприловой кислоты, а также их хлоргидраты, N-ацильные производные, амиды и эфиры. [35]

Удвоение числа диастереоизомеров становится также объяснимым появлением нового асимметрического углеродного атома. В циклической форме альдогексозы имеют уже пять асимметрических атомов углерода, следовательно, образуется 25 или 32 диасте-реоизомера, а альдопентозы образуют, соответственно, 24 или 16 диастереоизомеров. [36]

Оптические вращения диастереоизомера и неполного рацемата можно определить путем экстраполяции к нулевому времени на логарифмическом графике мутаротации; если соли не сразу растворяются в данном растворителе при данной температуре, то нулевое время не может быть точно определено; ошибка по этой причине возрастает по мере понижения температуры и уменьшения скорости растворения. Степень мутаротации неполного рацемата в процессе установления равновесия обычно мала, что обусловливает увеличение ошибки при повышении температуры. [37]

Что касается диастереоизомеров, то можно привести два примера разделения d, l - и мезоизомеров, подтвержденные химическими и спектроскопическими измерениями. В качестве первого примера укажем на быс - ( 4-метилпентен - 3-ил - 2) сульфид, синтезированный доктором Савилем в нашей лаборатории, который дает два хорошо различимых пика при хроматографиче-ском анализе. [38]

Мезоформа является диастереоизомером по отношению к каждому из зеркальных изомеров и поэтому отличается от них по температуре плавления и некоторым другим свойствам. Ее следует отличать от оптически неактивного рацемического соединения: последнее может быть разделено на оптически активные изомеры, тогда как для мезоформы этого сделать нельзя, ибо ее оптическая неактивность является свойством ее молекул. [39]

Как правило, диастереоизомеры обладают различной растворимостью, так что их можно разделить дробной кристаллизацией из подходящего растворителя. [40]

Примеры различия растворимости диастереоизомеров настолько многочисленны, что все их рассматривать невозможно. Следует только отметить, что это различие используется чаще всего для разделения рацемических смесей. [41]

Разделение рацемического комплекса на d - кварце. [42]

Комплекс не образует диастереоизомеров, и единственным способом, позволяющим разделить его на антиподы, была адсорбция на диссиммет-рическом адсорбенте. [43]

Этот метод образования диастереоизомеров нельзя непосредственно использовать для разделения рацемической смеси внутри-комплексных соединений, если они не обладают функциональной группой, способной к взаимодействию с разделяющим агентом. [44]

Наблюдаемые скорости рацемизации диастереоизомеров в работе [ 1120а ] предлагается использовать как характеристику прочности связи металл - олефин. [45]

Страницы: 1 2 3 4