Cтраница 3
Этот диен ( XII) образует аддукты и с хинонами. [31]
Этот диен был выделен Дане [141] частичным гидрированием над пал-ладиевым катализатором 1-этинил - 6-метокси - 3 4-дигидронафталина, который получился с небольшим выходом при конденсации 6-метокситетра-лона с ацетиленом. [32]
Этот диен по своему характеру близок к 2 3-диметилбута-диену и подобно последнему легко димеризуется. [33]
Этот диен представляет собой смесь цис - и транс-форм, которые удалось разделить разгонкой на колонке эффективностью в 25 теоретических тарелок. [34]
Этот диен ( XII) образует аддукты и с хинонами. [35]
Этот диен был выделен Дане [141] частичным гидрированием над пал-ладиевым катализатором 1-этинил - 6-метокси - 3 4-дигидронафталина, который получился с небольшим выходом при конденсации 6-метокситетра-лона с ацетиленом. [36]
Этот диен по своему характеру близок к 2 3-диметилбута-диену и подобно последнему легко димеризуется. [37]
Этот диен представляет собой смесь цис - и транс-форм, которые удалось разделить разгонкой на колонке эффективностью в 25 теоретических тарелок. [38]
Несколько диен тому назад Советский Союз с трибуны ООП вновь предложил целый комплекс мер по укреплению мира и оздоровлению международной атмосферы. Такой курс учитывает реальности современного мира. Он понятен народам и отвечает их чаяниям. [39]
Этот диен предложено использовать в качестве промежуточного соединения для синтеза перфторированного неконъюги-рованного диена CF2 - CFCF2CF CF2, полимеризация которого может дать новые данные. [40]
Поскольку диен ( 6) - наиболее стабильный изомер, ничего нельзя сказать о стереоспецифичности приведенной реакции. [41]
Поскольку диен ( 6) - наиболее стабильный изомер, ничего нельзя сказать о стереоспецифичности приведенной реакции. [42]
Образовавшийся перфорированный диен содержит весьма подвижные, способные легко замещаться нуклеофилами атомы фтора. Замещение таких атомов фтора фенолят-ионом приводит к сшиванию. Катализатор - четвертичная соль - постоянно регенерируется, поэтому дозировка его в смеси в несколько раз ниже, чем требуется по стехиометрии реакции. Реакция сшивания протекает до почти полного израсходования введенного в смесь двухатомного фенола. Аналогично вулканизуется сополимер ВФ с ГФП и ТФЭ. [43]
Если исходный диен тетрафункционален, то получающиеся ад-дукты лишь теоретически обладают бифункциональностью как производные этиленового ряда. В действительности, оставшаяся двойная связь в положении 2 3 теряет свою реакционную способность, в особенности если исходный диен является замещенным. Пространственные препятствия и электростатическое влияние соседних групп препятствуют раскрытию этиленовой связи. [44]
Этот реакционноспособный диен в реакции Дильса - Альдера обладает тем недостатком, что подвергается конкурентной димеризации. [45]