Диен

Cтраница 4

Как весьма активный диен 1 3-дифенилизобензофуран легко вступаете конденсацию со стиролом и его разнообразными производными. [46]

Из диенов, используемых в синтезе эластомеров, важнейшее значение имеют бутадиен и изопрен, но в последнее время внимание исследователей привлекают и некоторые другие диены. [47]

Сополимеризацией диенов ( дивинила, хлоропрена) со стиролом, акрилонитрилом или аналогичными соединениями получают каучуки повышенного качества. [48]

Для диенов ( III), ( IV), ( VII) и ( IX) в табл. 2 указаны выходы полученных аддуктов в отсутствие иода. [49]

Относительная реакционная способность мономеров при сополимеризацпи. [50]

Активность диена падает при введении в него электроотрицательного заместителя X и возрастает в случае заместителей с положительным индуктивным эффектом. В этой же последовательности возрастает стабильность катионов и мол. Чем активнее мономер в полимеризации, тем стабильней образующийся из него катион, в связи с чем становится менее вероятной передача цепи. Хотя первичная структура звеньев, возникающая при полимеризации, не может быть достаточно точно охарактеризована в связи: с развитием вторичных реакций в цепи полимера, следует отметить, что полибутадиен и по. Полное отсутствие нс-звеньев может находиться в связи не только с ка-тиоппой природой активных центров, но и с низкой: темп-рой полимеризации. При катионной полимеризации структура полимера определяется в основном вторичными реакциями, протекающими с участием двойных связей полимерной цепи. Ото иллюстрируется низкой неиасыщетшоетью полимеров ( 25 - 50 % от теоретпч. [51]

Страницы: 1 2 3 4