Cтраница 2
Ароматические амины в отличие от жирных аминов легко окисляются, благодаря чему при хранении они обычно приобретают окраску. [16]
Ароматические амины можно рассматривать как производные бензола, в которых один или несколько атомов водорода замещены на аминогруппу. [17]
Ароматические амины можно рассматривать так же, как производные аммиак а, в которых один или несколько атомов водорода замещены на ароматические или смешанные радикалы. Последний способ особенно удобен для обозначения вторичных и третичных аминов. [18]
Ароматические амины можно рассматривать как производные бензола, в которых один или несколько атомов водорода замещены на аминогруппу. [19]
Ароматические амины можно рассматривать также как производные аммиака, в которых один или несколько атомов водорода замещены на ароматические или смешанные радикалы. Последний способ особенно удобен для обозначения вторичных и третичных аминов. В связи со сказанным выше для одного и того же ароматического амина может быть несколько совершенно равнозначных названий. [20]
Ароматические амины обладают более слабыми основными свойствами ( константы диссоциации от 10 пдо 10) и отличаются своей химической нестабильностью; при эксплуатации анионитов, по-лученых на основе ароматических аминов, они легко окисляются, приобретая амфотерные свойства. [21]
Ароматические амины менее реакционноспособны при взаимодействии с димерами, чем алифатические. Имеются доказательства того, что в отсутствие катализаторов ( триалкилфосфинов) ароматические амины совсем не взаимодействуют с димерами при температурах меньших температуры их диссоциации. Гофман при 100 С получил трифенилбиурет из димера фенилизоцианата и анилина, однако известно, что взятый им для реакции димер содержал некоторое количество триэтилфосфина. [22]
Ароматические амины ( с аминогруппой в ядре) получают обычно восстановлением нитросоединений. [23]
Ароматические амины в связи с наличием аминогруппы способны легко окисляться. Анилин окисляется уже на воздухе - он желтеет и буреет. При действии на ароматические амины различных окислителей в зависимости от условий получаются различные продукты, среди которых особое значение имеют хиноны. [24]
Ароматические амины можно рассматривать так же, как производные аммиака, в молекуле которого один, два или три водорода замещены на углеводородные радикалы, из которых по крайней мере один - радикал ароматического углеводорода, В зависимости от количества радикалов в молекуле амина различают амины первичные, вторичные и третичные. [25]
Ароматические амины представляют собой бесцветные жидкости или твердые тела. [26]
Ароматические амины способны образовывать соли не только с минеральными, но и с некоторыми органическими кислотами. [27]
Ароматические амины можно рассматривать так же, как производные аммиака, в молекуле которого один, два или три водорода замещены на углеводородные радикалы, из которых, по крайней мере, один - - радикал ароматического углеводорода. В зависимости от количества радикалов в молекуле амина различают амины первичные, вторичные и третичные. [28]
Ароматические амины представляют собой бесцветные жидкости или твердые тела. При стоянии жидкие амины легко окисляются. Продукты окисления придают им желтоватую окраску. [29]
Ароматические амины способны образовывать соли не только с минеральными, но и с некоторыми органическими кислотами. [30]