Cтраница 2
Аминирование его проводят действием аммиака на полимер, предварительно растворенный в диоксане. Основное количество атомов хлора замещается аминогруппами, но процесс химического превращения на этом не заканчивается. [16]
Аминирование проводят в атмосфере азота при 50 - 90 в течение нескольких дней. [17]
Аминирование ведут после сополимеризации аммиаком, метиламином, диметиламинопропил-амином, морфолином в присутствии воды или без нее. В качестве растворителей применяют диметилформамид или раствор роданистого калия. Сополимеризацию проводят следующим образом: к смеси 5 3 г глицидного эфира метакриловой кислоты и 47 7 г акрилонитрила в 900 г воды, куда добавлено 0 029 г концентрированной серной кислоты, в атмосфере азота при 25 прибавляют 1 71 г персульфата аммония, растворенного в 50 мл воды, и 0 71 г метабисульфита натрия, растворенного в 50 мл воды и применяемого в качестве окислительно-восстановительного катализатора, и перемешивают в течение 4 час. Для аминирования 3 части хорошо отжатого и высушенного сополимера в течение 30 мин. [18]
Аминирование этой кислоты 13-кратным весовым количеством 25 % аммиака в присутствии нитробензола, мышьяковой кислоты и сульфата меди дает 1 2-диаминоантрахинон. Реакция идет 30 часов в автоклаве при температуре 197 и давлении 45 атмосфер. Ди-аминоантрахинон может быть также получен из 1 2-дихлор -, 1-хлор - 2-амино - или 1-нитро - 2-аминоантрахинона. [19]
Аминирование проводят водным аммиаком при 100 под давлением или ацетатом аммония при 170 в токе аммиака. [20]
Аминирование этой кислоты 13-кратным весовым количеством 25 % аммиака в присутствии нитробензола, мышьяковой кислоты и сульфата меди дает 1 2-диаминоантрахинон. Реакция идет 30 часов в автоклаве при температуре 197 и давлении 45 атмосфер. Ди-аминоантрахинон может быть также получен из 1 2-дихлор -, 1-хлор - 2-амино - или 1-нитро - 2-аминоантрахинона. [21]
Аминирование проводят водным аммиаком при 100 под давлением или ацетатом аммония при 170 в токе аммиака. [22]
Аминирование ведут после сополимеризации аммиаком, метиламином, диметиламинопропил-амином, морфолином в присутствии воды или без нее. В качестве растворителей применяют диметилформамид или раствор роданистого калия. Сополимеризацию проводят следующим образом: к смеси 5 3 г глицидного эфира метакриловой кислоты и 47 7 г акрилонитрила в 900 г воды, куда добавлено 0 029 г концентрированной серной кислоты, в атмосфере азота при 25 прибавляют 1 71 г персульфата аммония, растворенного в 50 мл воды, и 0 71 г метабисульфита натрия, растворенного в 50 мл воды и применяемого в качестве окислительно-восстановительного катализатора, и перемешивают в течение 4 час. Для аминирования 3 части хорошо отжатого и высушенного сополимера в течение 30 мин. [23]
Аминирование проходило более эффективно, если реакционную смесь оставляли при комнатной температуре в течение двух-трех суток. Именно этот прием и использовали в дальнейшем для завершения синтеза. [24]
Аминирование со-галогеналкилсульфадов может осуществляться и с применением ароматических и гетероциклических аминов. [25]
Аминирование нитрозофенолов и нитрозонафтолов первичными аминами представляет собой метод получения вторичных нитрозоарилами-нов, вполне конкурентоспособный методу Фишера - Хеппа ( см. гл. [26]
Восстановитеьное аминирование проходит одинаково хорошо с разнообразными замещенными альдегидами и кетонами, если только заместитель не восстанавливается в данных условиях. Замена аммиака первичными или вторичными аминами приводит соответственно к образованию вторичных и третичных аминов. [27]
Аминирование 2-бромпиридина амидом калия в жидком аммиаке протекает исключительно по механизму SN ( AE), следовательно, не сопровождается вырожденной трансформацией пиридинового цикла. Такое различие объясняется тем, что 1 - или 3-бромизохинолины легко образуют с амид-ионом соответствующие а-аддукты, в то время как 2-бромпиридин а-аддукта не дает. [28]
Аминирование йодпиримидинов производится так же, как и аминирование хлорпроизводных. [29]
Аминирование аафтолов и их замещенных гладко протекает при нагревании с аммиаком в присутствии хлорида кальция. [30]