Cтраница 4
Аминирование оксисоединений осуществляют длительным ( до 20 часов) нагреванием ( см. получение у-кислоты, стр. [46]
Аминирование сополимера может проводиться уже в готовой пленке или на волокне. Например, 20 г сополимера смешивают с 266 г 57 5 / о раствора тиоцианата натрия и после фильтрования отливают пленку. После сушки пленку на 15 мин. [47]
Аминирование этанола проводят при 150 - 200 С и 1 - 5 МПа при мольном соотношении аммиак: спирт от 6: 1 до 1 5: 1 с использованием гидрирующих катализаторов ( Ni, Co и др.) - Реакция экзотермична: ЛЯ 298 7 4 - 34 4 кДж / моль. В условиях реакции достигается почти полное превращение-этанола в соответствующие этиламины. Изменяя температуру процесса и мольное соотношение реагентов, можно влиять на выход моно -, ди - и триэтиламинов. Продукты; реакции, пройдя теплообменник 6 и холодильник 5, поступают в сепаратор 7, из которого сверху выходит равновесная аммиач-но-водородная смесь, направляемая циркуляционным компрессором 3 в рецикл. Жидкие продукты реакции, содержащие воду, аммиак и этиламин, выходят снизу из сепаратора 7 и направляются в ректификационный блок. В колонне S, работающей при повышенном давлении, отгоняется аммиак, который: после конденсации направляется в рецикл. Моно - и диэтил-амины отгоняют в колоннах 9 и 10 соответственно. [48]
Аминирование сополимера может проводиться уже в готовой пленке или на волокне. Например, 20 г сополимера смешивают с 266 г 57 5 % раствора тиоцианата натрия и после фильтрования отливают пленку. После сушки пленку на 15 мин. [49]
Аминирование моногидроксибензолов, не содержащих активирующих заместителей, требует очень жестких условий и проходит с малоудовлетворительными результатами. Для получения анилина из фенола и толуидинов из крезолов разработаны гетерогеннокатали-тические методы. [50]
Кинетика реакции замещения хлора на иод в хлорметилированных сополимерах стирола с диви-нилбензолом в зависимости от количества звеньев диви-нилбензола в сополимере и размера гранул ( мм. [51] |
Аминирование иодметилированных сополимеров при соотношении амида к иодметильной группе в молях 3: 1 и температуре 40 - 50 С заканчивается через 10 час. Степень аминирования определяется главным образом средой, в которой проводится реакция. Аминирование протекает очень медленно и неполно в бензоле, хлорбензоле и ацетоне, лучше - в диоксане и полностью - в водном диоксане и хлороформе. [52]
Аминирование 2-замещенных пуринов (2.140) амидом калия в жидком аммиаке протекает по механизму SN ( ANRORC), причем ди анион (2.141), образующийся при раскрытии пиримидинового цикла, довольно устойчив. [53]