Аминогруппа

Cтраница 2

Аминогруппа в 2 4 5-триамино-б - оксипиримидине ( XIII) обладает несколько большей основностью, чем 4-аминогрулла, вследствие чего она более реакционноспособна. В совокупности с этим, характер кетогалоидных соединений и рН среды значительно влияют на направление реакции конденсации 2 4 6-триамино - 6-оксшшршшлина ( XIII) с трехугдеродными кошюнентшш. [16]

Аминогруппа в птериновом ядре придает всем аналогам птероилглутаминовой кислоты сильную антивитаминную активность. [17]

Аминогруппа и фенольный гидроксил чрезвычайно реакционноспособны и обычно сообщают содержащим их соединениям токсичные свойства. [18]

Аминогруппа в бензольном ядре обладает слабыми основными свойствами, тогда как сульфогруппа - сильными кислотными свойствами, поэтому кислотные свойства у сульфаниловой кислоты преобладают. [19]

Аминогруппа в бензольном ядре обладает слабыми основными свойствами, тогда как сульфогруппа - сильными кислотными свойствами, в поэтому кислотные свойства у сульфаниловой кислоты преобладают. [20]

Аминогруппа в бензольном ядре обладает слабыми основными свойствами, тогда как сульфогруппа-сильными кислотными свойствами и поэтому кислотные свойства у сульфаниловой кислоты преобладают. [21]

Аминогруппа в бензольном ядре обладает слабыми основными свойствами, тогда как сульфогруппа - сильными кислотными свойствами и поэтому кислотные свойства у сульфаниловой кислоты преобладают. [22]

Аминогруппа как электронодонор вызывает сдвиг электронной плотности в ароматическом ядре таким образом, что в положениях орто - и пара - наблюдается некоторый избыток электронов. [23]

Аминогруппа обусловливает основные свойства, что объясняется ее строением. Свойства аминогруппы находят свое отражение в реакциях с участием аминокислот. [24]

Аминогруппа как электронодонор вызывает сдвиг электронной плотности в ароматическом ядре таким образом, что в положениях орто - и пара - наблюдается повышенная электронная плотность. [25]

Аминогруппа обусловливает оснрвные свойства, что объясняется ее строением. Свойства аминогруппы находят свое отражение в реакциях с участием аминокислот. [26]

Аминогруппа создает в анилине возмущение электронов ароматического кольца, проявляющееся в виде смещения спектра поглощения в сторону длинных волн по сравнению с бензолом. Атом алюминия в А1С13, вступая в соединение с аминогруппой, перетягивает свободную пару азота, возмущающую ароматическое ядро, тем самым восстанавливая спектр последнего. [27]

Схематическое изображение спектров поглощения ароматических соединений, сконденсированных па сублимированный слой А1С13 при - 180 С ( длины волн полос в ангстремах выписаны около каждой из них. [28]

Аминогруппа NH2 как электронодонорная группа поставляет частично свободную пару электронов атома N электронофильному бензольному кольцу, что и проявляется спектрально сдвигом спектра. [29]

Аминогруппа способствует усилению ароматического характера ке-тоиного соединения. [30]

Страницы: 1 2 3 4