Cтраница 4
Аминогруппа в пиридиновом цикле обычно не очень легко подвергается гидролизу. [46]
Аминогруппа чаще всего защищается апеллированием или введением других кислотных остатков; кроме того, во избежание побочных реакций следует работать при охлаждении. С такими соединениями хлор реагирует очень легко даже в отсутствие переносчиков. [47]
Аминогруппа, так же как и гидроксильная группа, является сильным ориентантом I рода. Однако прямое нитрование ароматических аминов азотной кислотой или нитрующей смесью сопровождается побочными реакциями, так что получение о - и rt - нитроанилинов таким путем становится невозможным. Это обусловлено тем, что, с одной стороны, ароматические амины чрезвычайно чувствительны к действию окислителей: действие азотной кислоты на них приводит к образованию продуктов окисления и их последующей конденсации. [48]
Аминогруппа освобождается с помощью триэтиламина в хлороформе, ДМФ или СН2С12, и ее содержание определяется количественно титрованием элюированного с триэтиламином иона хлора. [49]
Аминогруппа блокируется путем превращения в гндрохло-ридную, поэтому при образовании хлорангндрнда кислоты взаимодействием с РС15 амид не образуется. [50]
Аминогруппа у большинства глюкозаминных остатков сульфа - рована, а у некоторых из них - ацетилирована. Кроме того, лъфатные группы содержатся у ряда L-идуроновых кислот при - 2, а также глюкозаминных остатков при С-6. По расчетным данным на цин дисахаридный фрагмент приходятся 2 5 - 3 сульфатных эуппы. [51]