Cтраница 3
Аминогруппа чаще всего защищается ацетилированием или введением других кислотных остатков; - кроме того, во избежание побочных реакций следует работать при охлаждении. С такими соединениями хлор реагирует очень легко даже в отсутствие переносчиков. [31]
Аминогруппы весьма активно вступают в различные реакции. [32]
Аминогруппа представляет собой сильный электронодонорный за-1 меститель и ускоряет течение реакций электрофильного замещения в орто - и пара-положения. Поэтому при прямом сульфировании аминов неизбежно образование изомеров и этим методом пользуются довольно редко. [33]
Аминогруппа в соединениях алифатического ряда также может нитроваться при действии концентрированной азотной кислоты. [34]
Аминогруппы весьма активно вступают в различные реакции. [35]
Аминогруппы легко вступают в реакции конденсации, что используется при синтезе полимеров и пластичееких маев. [36]
Аминогруппа может бьпь заменена диазогруппой через. Важнейшие случаи приведены ниже. [37]
Аминогруппы превращаются в хорошо уходящие группы модификацией их в 1 3 4-триазол. [38]
Аминогруппы могут реагировать со свободными альдегидными группами, содержащимися в бумаге. [39]
Аминогруппа, находящаяся в о - и р-нитранилинах, может быть замещена на гидро-ксил при нагревании с водной щелочью или же на замещенную аминогруппу при нагревании с аминами. [40]
Аминогруппа в жирных аминах, а также в анилине и его гомологах прочно связана с углеродом и не отщепляется при действии кипящих растворов щелочи или разбавленных растворов кислот. Прочность аминогруппы в ароматических соединениях в значительной степени зависит от присутствующих заместителей в ядре и в особенности понижается в случае нитрозо-замещенных. Например, при кипячении р-нитрозоанилина с водным раствором щелочи отщепляется аммиак и образуется р-нитррзофенол. [41]
Аминогруппа в пиридиновом цикле обычно не очень легко подвергается гидролизу. [42]
Аминогруппа, состоящая в орто-положении к азогруппе, не диазо-тируется. Следовательно, аминогруппы красителей I и II не могут диазо-тироваться, в то время как в красителе III возможно последующее диазо-тирование и сочетание. [43]
Аминогруппа, находящаяся в о - и р-нитранилинах, может быть замещена на гидро-ксил при нагревании с водной щелочью или же на замещенную аминогруппу при нагревании с аминами. [44]
Аминогруппа в жирных аминах, а также в анилине и его гомологах прочно связана с углеродом и не отщепляется при действии кипящих растворов щелочи или разбавленных растворов кислот. Прочность аминогруппы в ароматических соединениях в значительной степени зависит от присутствующих заместителей в ядре и в особенности понижается в случае нитрозо-замещенных. Например, при кипячении р-нитрозоанилина с водным раствором щелочи отщепляется аммиак и образуется р-нитррзофенол. Аналогичным путем из р-нитрозомоно - и диалкиланилинов получаются р-нитрозофенол и алкила. [45]