Cтраница 1
Аминокетон является типичным амбидентным электрофильным реагентом и имеет два реакционных центра с пониженной электронной плотностью: ( 3-углеродный атом и карбонильный атом углерода. Кроме этого, в реакции имеются два нуклеофила: анион кислоты и триэтилфосфит. [1]
Аминокетоны, в отличие от а-аминоэфиров, не устойчивы и поэтому не применяются для синтеза диазокетонов. [2]
Аминокетоны амальгамой натрия восстанавливаются без особых затруднений, если аминогруппа отделена от карбонильной группы атомами углерода. Если же она находится в а-положении, то при восстановлении происходит отщепление аминогруппы. [3]
Аминокетоны в уксуснокислом или солянокислом растворах восстанавливаются до спиртов посредством амальгамы натрия или алюминия, однако иногда при этом происходит расщепление. [4]
Аминокетоны очень легко дамеризуютея с образованием замещенных шразинов. [5]
Аминокетоны до сих пор не удалось получить в свободном состоянии, как чистые вещества. [6]
Аминокетоны можно обычным образом восстанавливать до сх-амино-спиртов. С другой стороны, а-оксимниокетоны после кислотного гидролиза дают 1 2-днкетоны. [7]
Аминокетон В бензоилировали бензоилхлоридом, обогащенным изотопом О. Циклизация полученного соединения под действием концентрированной серной кислоты привела к образованию 4-метил - 2 5-дифенилоксазола ( Г), котором метка О полностью сохранилась. [8]
Аминокетоны всегда легко претерпевают гофмановское расщепление и образуют а р-ненасыщенные кетоны. [9]
Аминокетоны можно также получать восстановлением изонитрозокетонов, например изони-трозоацетона CH3GOCHNOH, хлористым оловом. [10]
Аминокетоны получаются в результате присоединения аммиака к а ( 3-ненасыщенным кетонам. [11]
Аминокетоны, необходимые для этого синтеза, получаются при обработке соответствующих галоидокетонов аммиаком, восстановлением изо-нитрозокетонов или восстановлением а-аминокислот амальгамой натрия до стадии альдегида. [12]
Простейший аминокетон, аминоацетон СН3 - СО-СН2-NH2, может быть получен действием аммиака на хлорацетон или восстановлением изонитрозоацетона СНз-СО-СН-NOH, получаемого действием азотистой кислоты на ацетон или, лучше, на ацетоуксус-ную кислоту ( стр. [13]
Замещенные аминокетоны или альдегиды можно легко восстановить в соответствующие f - аминоспиртьг [11, 12], которые гораздо более устойчивы, чем соответствующие кетоны. Этот способ чрезвычайно удобен для получения таких аминоспиртов. [14]
Диоксановые аминокетоны XVI и XVII в тех же условиях образуют бнс-ж-диоксановые кетоны VIII и XI соответственно. [15]