Аминокетон
Cтраница 2
Чисто ароматические аминокетоны амальгамой натрия восстанавливаются хорошо. [16]
 |
Изменение ИК-спектров циклических аминокетонов при протонировании. [17] |
Аналогично 10-членный аминокетон, который должен был бы при замыкании трансаннулярной связи дать систему из семи - и пятичленного колец ( ане 6 - 6), дает главным образом простую протонированную форму В. [18]
Некоторые циклические аминокетоны со средним размером цикла предпочтительно принимают коиформации, которые позволяют нуклеофильному атому азота приблизиться к электрофильному атому углерода, находящемуся на противоположной стороне цикла. [19]
Восстановление аминокетонов до аминоспиртов производится самыми различными способами, однако успех зависит от взаимного расположения в молекуле аминной и кетонной групп. [20]
Фрагментация алифатических аминокетонов осуществляется в основном подобно фрагментации аминов. Кроме того, для этих соединений характерно образование кислородсодержащих ионов [ H2C CHCORI ] % обусловленное специфическим строением аминокетонов. [21]
Аминоальдегиды или аминокетоны, получаемые при гидролизе четвертичных шиффовых оснований, являются просто вторичными аминами. Если двойная связь углерод-азот шиф-фова основания не входит в состав цикла, равновесие сильно смещено в сторону системы вторичный амин - карбонил. [22]
Аминоальдегиды, аминокетоны и аминокислоты существуют. [23]
Аминоальдегиды или аминокетоны, получаемые при гидролизе четвертичных шиффовых оснований, являются просто вторичными аминами. Если двойная связь углерод-азот шиф-фова основания не входит в состав цикла, равновесие сильно смещено в сторону системы вторичный амин - карбонил. [24]
 |
Изменение ИК-спектров циклических аминокетонов при протонировании. [25] |
Для тех аминокетонов, при протонировании которых происходит трансан-нулярная циклизация, трансаннулярное взаимодействие проявляется также в понижении частоты карбонила по сравнению с нормальной частотой в спектре свободных аминокетонов, уменьшении реакционной способности карбонильной функции, аномально высоком дипольном моменте, необычном влиянии растворителя на основность амина и аномальной дисперсии вращения ( гл. [26]
При применении иторичных аминокетонов вместо первичных, получают эфиры азотзам еще иных ниррслкарбоновых кислот. [27]
Аминоальдегиды и - аминокетоны легко получаются в результате присоединения аммиака к альдегидам и кетонам этиленового ряда, содержащим этиленовую связь в й р-положении к карбонильной группе. [28]
После гидролиза получали аминокетон 252, который можно легко охарактеризовать в виде хлоргидрата или перхлората. [29]
В результате восстановления аминокетона ( 1) алюмогидридом лития и нзопропилатом алюминия с выходами 81 % и 44 %, соответственно, образуются смеси транс - ( 11) и цис - ( Ш) изомеров 2 2-диметил - 5-диме-тиламинометил - 4-окситетрагидротиопиранов. [30]
Страницы: 1 2 3 4