Cтраница 2
Аминопиридины являются более сильными основаниями, чем анилин или пиридин. Аминопиридин образует дихлоргидрат, в то время как другие аминопиридины образуют только монохлоргидраты. Аминопиридин существенно отличается от 2 - и 4-изомеров и в других отношениях. Аминопиридины с аминогруппой в положениях 3 и 5 проявляют свойства ароматических аминов. Они могут быть диазотированы, и диазониевая группа может замещаться галогеном, нитрильной и другими группами. Такие диазониевые соли могут сочетаться с фенолами и аминами. [16]
Аминопиридины в реакции восстановительного сочетания не вступают. Предполагают, что атом N аминогруппы адсорбируется на поверхности катода легче, чем атом N пиридинового кольца, и тем самым ингибирует реакции сочетания. В щелочной среде реакция восстановительного сочетания не протекает. [17]
Аминопиридин обычно получают из 3-бромпиридина действием аммиака при 140 С в присутствии сульфата меди. [18]
Аминопиридины являются более сильными основаниями, чем анилин или пиридин. Аминопиридин образует дихлоргидрат, в то время как другие аминопиридины образуют только монохлоргидраты. Аминопиридин существенно отличается от 2 - и 4-изомеров и в других отношениях. Аминопиридины с аминогруппой в положениях 3 и 5 проявляют свойства ароматических аминов. Они могут быть диазотированы, и диазониевая группа может замещаться галогеном, нитрильной и другими группами. Такие диазониевые соли могут сочетаться с фенолами и аминами. [19]
Аминопиридины алкилируются по тому или иному атому азота, в зависимости от условий реакции. [20]
Аминопиридины обычным образом конденсируются с нитрозо-бензолом [368], но при реакции с альдегидами устойчивые основания Шиффа дают только 3-аминопиридины. [21]
Аминопиридины были впервые получены из амидов пиридин-карбоновых кислот реакцией Гофмана ( см. том I, стр. В настоящее время а-аминопиридин может быть чрезвычайно легко получен действием амида натрия на пиридин. [22]
Аминопиридины, как и оксипиридины, могут реагировать в двух таутомерных формах. [23]
Аминопиридин легко реагирует ( в таутомерией пиридиниминной форме) с образованием бициклических соединений. Например, с малоновым эфиром он дает соединение, содержащее кольцо пиримидина ( стр. [24]
Аминопиридины были впервые получены из амидов пириднп-карбоновых кислот реакцией Гофмана ( см. том I. В настоящее время я-аминопиридин может быть чрезвычайно легко получен действием амида натрия па пиридин. [25]
Аминопиридины, как и оксипиридины, могут реагировать в двух таутомерных формах. [26]
Аминопиридин легко реагирует ( в таутомерией пиридиниминной форме) с образованием оициклических соединений. Например, с малоновым эфиром он дает соединение, содержащее кольцо пиримидина ( стр. [27]
Аминопиридины при взаимодействии с азотистой кислотой обычным образом превращаются в соответствующие соли диазония. [28]
Аминопиридин и 2-оксиметилпиридин ( рис. 104, г) также имеют донорные группы. [29]
Аминопиридин получают нагреванием под давлением 3-бромпири-дина с концентрированным водным раствором аммиака в присутствии катализатора - сернокислой меди, а также перегруппировкой по Гофману ( см. стр. [30]