Cтраница 4
Аминопиридины любой структуры, имеющие свободные положения 3 или 5, легко подвергаются нитрованию. В том случае, если свободны оба положения, 3 и 5, образуется смесь двух возможных изомеров, в которой преобладает пара-изомер. [46]
Все аминопиридины при обработке их азотистой кислотой образуют оксипиридины. При синтезе 2-галогенпиридинов действием на аминопиридин азотистой кислоты в концентрированной соляной или бромистоводородной кислоте в качестве побочного продукта всегда образуются некоторые количества 2-оксипиридина. [47]
Окисление аминопиридинов обсуждается в разд. [48]