Cтраница 3
Аминопиридин не сульфаминируется C1S03H или олеумом, но реагирует с серным ангидридом в 1 2-дихлорэтане [48], давая с низким выходом сульфаминопроизводное. [31]
Аминопиридин в обычных, условиях диазотируется нормально, в то время как действие азотистой кислоты на 2 - и 4-аминопиридины приводит к соответствующим продуктам разложения - оксипиридинам. [32]
Аминопиридин в обычных условиях диазотируется нормально, в то время как действие азотистой кислоты на 2 - и 4-аминопиридины приводит к соответствующим продуктам разложения - гидроксипиридинам. [33]
Аминопиридины могут подвергаться замещению по обоим атомам азота. В общем случае, когда аминопиридин предварительно превращают в анион путем воздействия сильным основанием, алкилирование происходит по экзоциклическому азоту. Ацилиро-вание обычно приводит к подобным продуктам, но при алкили-ровании свободных оснований часто образуются смеси алкилпро-изводных. [34]
Аминопиридин ( Къ 1 3 - 10 - 5) также можно применять для определения титра [335]; в уксусной кислоте он также связывает один протон. [35]
Аминопиридин получают в аппарате, снабженном приваренным снаружи паро-водяным змеевиком, во избежание попадания воды внутрь аппарата, и мощной рамной мешалкой. Реакцию проводят в среде безводного толуола, в который сначала загружают весь требуемый амид натрия, а затем сухой пиридин. [36]
Аминопиридин сульфируется и нитруется легче пиридина. [37]
Аминопиридин в обычных условиях диазотируется нормально, в то время как действие азотистой кислоты на 2 - и 4-аминопиридины приводит к соответствующим продуктам разложения - гидроксипиридинам. [38]
Аминопиридин по нормально протекающей реакции Зандмейера можно перевести в соответствующие хлор -, бром -, иод - и цианпиридины, причем это превращение идет совершенно аналогично превращениям, известным для анилина. [39]
Аминопиридин вначале нагревают с амидом натрия в инертном растворителе, например в толуоле, до прекращения выделения аммиака, что указывает на окончание образования натриевого производного аминопиридина. Затем это натриевое производное подвергают конденсации с галогенпроизводным при нагревании. Применение амида натрия ( или лития) диктуется необходимостью гарантировать алкилирование по аминогруппе и избежать реакции по азоту цикла в таутомерией иминоформе. [40]
Аминопиридин представляет интерес как исходный продукт для синтезов 3-галоидпиридинов, 3-фенилпиридина и других замещенных в положение 3 производных ряда пиридина. [41]
Аминопиридин по нормально протекающей реакции Зандмейера можно перевести в соответствующие хлор -, бром -, иод - и цианпиридины, причем это превращение идет совершенно аналогично превращениям, известным для анилина. [42]
Аминопиридин вначале нагревают с амидом натрия в инертном растворителе, например в толуоле, до прекращения выделения аммиака, что указывает на окончание образования натриевого производного аминопиридина. Затем это натриевое производное подвергают конденсации с галогенпроизводным при нагревании. Применение амида натрия ( или лития) диктуется необходимостью гарантировать алкилирование по аминогруппе и избежать реакции по азоту цикла в таутомерией иминоформе. [43]
Аминопиридины используют для синтеза лекарственных веществ. [44]
Аминопиридины могут подвергаться замещению по обоим атомам азота. В общем случае, когда аминопиридин предварительно превращают в анион путем воздействия сильным основанием, алкилирование происходит по экзоциклическому азоту. Ацилиро-вание обычно приводит к подобным продуктам, но при алкили-ровании свободных оснований часто образуются смеси алкилпро-изводных. [45]