Изменение - форма - макромолекул
Cтраница 2
При деформации полимеров протекают параллельно два процесса: изменение формы макромолекул и их взаимного расположения. [16]
Побочные процессы нежелательны, поскольку они приводят к изменению формы макромолекул, их состава и, следовательно, к изменению свойств полимера. Поэтому для многих процессов полимеризации требуется интенсивный отвод тепла, или их следует проводить в среде азота и при возможно более низкой температуре. [17]
В процессе вытягивания полиамидного волокна наряду с ориентацией происходит и изменение формы макромолекул ( повышение степени асимметрии), что приводит к значительному увеличению разрывной прочности. [18]
 |
Зависимость удельной вязкости раствора. [19] |
На течение растворов полимеров и их вязкость большое влияние может оказывать также изменение формы макромолекул. При наложении внешнего давления возможно распрямление полимерных клубков и ориентация их по направлению течения. В результате ориентации макромолекул гидродинамическое сопротивление потоку и вязкость раствора уменьшаются. При относительно больших концентрациях растворов распрямление и ориентация полимерных молекул затруднены. Поэтому при повышении концентрации растворов гибкоценных макромолекул вязкость увеличивается более резко, чем предсказывает уравнение Эйнштейна. [20]
Высокоэластическая деформация в отличие от упругой не может устанавливаться мгновенно, поскольку изменение формы макромолекул происходит постепенно. Этому изменению препятствует как межмолекулярное взаимодействие, так и внутримолекулярное взаимодействие между соседними группами в одной и той же цепи. [21]
 |
Зависимость удельной вязкости раствора. [22] |
На течение растворов полимеров и их вязкость большое влияние может оказывать также изменение формы макромолекул. При наложении внешнего давления возможно распрямление полимерных клубков и ориентация их по направлению течения. В результате ориентации макромолекул гидродинамическое сопротивление потоку и вязкость раствора уменьшаются. При относительно больших концентрациях растворов распрямление и ориентация полимерных молекул затруднены. [23]
Молекулярные силы, действующие между отдельными атомами и их группами, препятствуют изменению формы макромолекул. На способность макромолекул перемещаться относительно друг друга сильно влияет температура1, поскольку с повышением температуры увеличивается как вероятность тепловых толчков, так и их энергия. Поэтому с повышением температуры легче изменяется взаимное расположение соседних молекул или их участков и чаще происходят акты перемещения. Иначе говоря, скорость перемещения макромолекул определяется соотношением энергии взаимодействия с энергией их теплового движения. [24]
Межмолекулярные силы, действующие между отдельными атомами и их группами, препятствуют изменению формы макромолекул. Чтобы изменить форму макромолекул, надо преодолеть действие межмолекулярных сил, что сопряжено с затратой определенного количества энергии. С повышением температуры растет энергия макромолекул, причем энергия теплового движения может оказаться больше энергии взаимодействия молекул друг с другом, в результате чего вероятность изменения конфигурации и взаимного - расположения молекул увеличивается. Наоборот, при охлаждении полимера перегруппировка макромолекул практически прекращается: в результате полимер остается по своей неупорядоченной структуре в аморфно-жидком состоянии и при температурах значительно ниже температуры кристаллизации. Таким образом даже при сильном охлаждении высокополимеры не переходят в упорядоченное ( кристаллическое) состояние. В этом ВМВ сходны со стеклами и такое состояние высокополимера называется стеклообразным. Процесс застекловывания идет часто в довольно значительном температурном интервале. Та температурная область, в которой происходит такой переход, называется температурой перехода, в частности для явления застекловывания она называется температурой застекловывания. [25]
Межмолекулярные силы, действующие между отдельными атомами и их группами, препятствуют изменению формы макромолекул. Чтобы изменить форму макромолекул, надо преодолеть действие межмолекулярных сил, что сопряжено с затратой определенного количества энергии. С повышением температуры растет энергия макромолекул, причем энергия теплового движения может оказаться больше энергии взаимодействия молекул друг с другом, в результате чего вероятность изменения конфигурации и взаимного расположения молекул увеличивается. Наоборот, при охлаждении полимера перегруппировка макромолекул практически прекращается, в результате полимер остается по своей неупорядоченной структуре в аморфно-жидком состоянии и при температурах значительно ниже температуры кристаллизации. Таким образом, даже при сильном охлаждении высокополимеры не переходят в упорядоченное ( кристаллическое) состояние. В этом ВМВ сходны со стеклами, и такое состояние высокополимера называется стеклообразным. Процесс застекловывания идет часто в довольно значительном температурном интервале. Та температурная область, в которой происходит такой переход, называется температурой перехода, в частности для явления застекловывания она называется температурой застекловывания. [26]
 |
Общая модель полимерного тела Каргина-Слонимского. [27] |
Затрудняя вращение этих групп относительно друг друга, внутримолекулярное взаимодействие приводит к известным ограничениям в изменении формы макромолекул. В модели полимерного тела ограниченность свободы вращения должна быть учтена введением соответствующего параметра. [28]
Одним из основных факторов, определяющих удлинение природных и химических волокон, является величина деформации, связанной с изменением формы макромолекул. [29]
Вынужденная высокоэластическая деформация связана не с изменением средних расстояний между частицами и перемещением целых макромолекул, а только с изменением формы макромолекул. [30]
Страницы: 1 2 3 4