Cтраница 4
Расходы материальных потоков изменяются при переходе от одной ступени каскада к другой за счет подвода теплоты Qm и за счет изменения энтальпий tm и / т в зависимости от состава материальных потоков. [46]
Соотношение между теплотами образования хлоридов и иодидов некоторых металлов второй группы периодической системы при 25 С. [47] |
Описанная система уравнений, связывающих параметры однотипных реакций, основана на допущении ( VIII, 61) о постоянстве отношения изменений энтальпий в этих реакциях. [48]
Для расчета могут быть использованы те свойства, закономерное изменение которых при переходе от вещества к веществу рассматриваемого ряда аналогично изменению энтальпий образования в том же ряду ( энтальпия сгорания, энергия кристаллической решетки, ионизационный потенциал, изобарный потенциал и др.) - Для расчета постоянных А2 и В2 используют данные для величин АЯ и G других веществ того же ряда. [49]
Следует выяснить, какова была бы погрешность без учета изменения теплоперепада в проточной части, особенно в ЧВД, а также изменения энтальпий воды за подогревателями. [50]
Чаще всего химические эксперименты, химические превращения в природе и технологические процессы совершаются при постоянном давлении, поэтому ниже будем пользоваться значениями изменений энтальпий, которые и приводятся во всех термодинамических таблицах и справочниках. Такими терминами, как экзотермические ( Q0) и эндотермические ( Q0) реакции или тепловые эффекты, как устаревшими и не нужными, мы пользоваться не будем. [51]
Считая в первом приближении & Н3 близкой к нулю ( согласно табл. 2 эта величина для аддуктов алюминия действительно невелика), можно оценить изменения энтальпий диссоциации твердых комплексных соединений. [52]
Хеплер и О Хара [98] предположили, что в случае ионизации фенолов изменения в энтропии ионизации всецело обусловлены внешней энергией молекул фенола, тогда как изменения энтальпий определяются как внутренней, так и внешней энергиями. При этом внешняя энергия так влияет на АЯ и AS, что при 282 9 К происходит компенсация энергии в АЯ - TAS, в результате чего А / 1 полностью определяется внутренней энергией молекул. По существу аналогичные представления развивал ранее Лейдлер [99], предполагавший, что полярный эффект воздействует лишь на энтальпию, тогда как сольватация и слабый пространственный эффект оказывают влияние как на энтальпию, так и на энтропию, причем эти влияния находятся между собой в компенсационной зависимости. [53]
Предпочтительность указанных областей применения этих алгоритмов объясняется тем, что более четко температуры потоков контролируются в первом случае изменением констант равновесия компонентов, а во Втором - изменением энтальпий потоков. [54]
Поэтому ДЯ или ДЯ является лучшей мерой ДШР - j - -) - Яг), чем Др или Дц, за исключением тех случаев, когда изменения энтальпий малы и беспорядочны, как, например, при ионизации фенолов и м - или / г-замещенных бензойных кислот. [55]
Поступающей жидкостью вносится тепло 7503024 Дж / с, которое увеличивается внешним теплообменом на 717499 3 Дж / с, расходуется на испарение - 557580 Дж / с и изменение энтальпий жидкой и паровой фаз - 7 662 943 Дж / с. [56]