Cтраница 2
Изомеризация, приводящая к изменению конфигурации третичного атома углерода, чрезвычайно затруднена. [16]
Изомеризация используется для повышения октанового числа легкого лигроина путем перегруппировки молекулярной структуры нормальных парафинов на их изомеры с более высоким октановым числом. [17]
Изомеризация в обогащенной дейтерием каталитической системе часто дает заметное количество изомеризованного олефина, не содержащего дейтерия, и неизомеризованный дейтерированный олефин. [18]
Изомеризации сопутствует процесс распада на 2-метилбутадаен - 1 3 и метан. [19]
Сегментная анизотропия j - а2 поли ( метилметакрилат-пр-стирола. [20] |
Изомеризация и деформация валентных углов также оказывают влияние на оптическую анизотропию. [21]
Изомеризация карбенов как метод получения непредельных соединений находит применение среди сложных карбоиикличе-ских систем. [22]
Изомеризация, не сопровождающаяся разрывом и образованием связей, представляет собой поворотную или конформационную изомершо, обусловленную быстрым внутримолекулярным вращением. [23]
Изомеризация в присутствии триметиламина идет через образование соли [ ( CHghNHHBsHT-CsHs ] -, плавящейся при 22 С. Ниже температуры плавления соли изомеризация е идет даже при длительном хранении. [24]
Изомеризация может включать и миграцию двойной связи, и перестройку углеродного скелета. [25]
Изомеризации и перегруппировки являются важным классом фотохимических реакций. Подобные процессы создают благоприятные предпосылки для дезактивации возбужденных состояний путем превращения веществ. Так как синхронные реакции протекают относительно легко, то изомеризации и перегруппировки могут сравнительно быстро приводить к стабильным промежуточным и конечным продуктам. Поэтому такие процессы вполне реальны для короткоживущих синглетных состояний. [26]
Изомеризации протекают, по-видимому, через синглетные состояния, так как на них не влияют тушители триплетов, такие, как циклооктен или кислород воздуха. [27]
Изомеризация без потери веса комплексов плоскоквадратного типа позволяет предполагать механизм, который не включает отрыва лигандов. Автором совместно с Л. В. Коноваловым и В. Г. Погаревой была сделана попытка экспериментальной проверки такого механизма. [28]
Изомеризация идет быстрее замещения, так как она каталитически ускоряется избытком алкилборгидрида. [29]
Изомеризация протекает в две последовательные стадии. [30]