Изомеризация

Cтраница 3

Изомеризация, приводящая к изменению конфигурации третичного атома углерода, чрезвычайно затруднена. При продолжительном нагревании при 300 - 350 С в присутствии катализаторов полипропилен деполимеризуется, но получаемые олигомеры остаются изотактическими. [31]

Изомеризация, приводящая к образованию термодинамически неустойчивых форм, реакции циклизации, позволяющие синтезировать труднодоступные гетеро-циклы, перегруппировки, с помощью которых получаются мономеры промышленного значения, - вот далеко не полный перечень превращений, легко осуществляемых фотохимическим путем в ряду соединений, содержащих двойную углерод-азотную связь-в открытой цепи. [32]

Изомеризация по типу А, напротив, упоминается лишь Р нескольких работах и не имеет четкого обоснования. [33]

Изомеризация А1 - пиразолинов в А2 - изомеры. [34]

Изомеризация Д2 - пиразолинов в А1 - изомеры. Изомеризация Д2 - пиразолинов fe А1 - предполагалась в качестве промежуточной стадии при превращении 5-замещенных А2 - пиразолинюв в 3-за-мещенные [7, 11], а также в реакции разложения пиразолинов по Киж-неру - Вольфу. [35]

Изомеризация, по-видимому, протекает через свернутое спнглетное состояние, которое может образоваться как из цис -, так и из тра с-нзомера. Зависимость изомеризации от температуры показывает, что энергия активации для образования свернутого состояния невелика. Эта энергия требуется для превращения первоначального возбужденного состояния в перпендикулярную еонформацию, связанную с - состоянием. [36]

Изомеризация протекает в две последовательные стадии. [37]

Изомеризация винилнорборнена в этилиденнорборнен состоит в перемещении ациклической двойной связи. [38]

Изомеризации в сторону диазоформы способствует неполярная или малополярная структура молекул растворителя. [39]

Изомеризация и циклизация ( образование насыщенных циклов) возможны в присутствии соответствующих природных катализаторов, но, вероятно, играют в химических превращениях нефти второстепенную роль. [40]

Изомеризация - изменение строения молекул углеводородов без изменения их молекулярного веса и состава; этот метод применяется для получения углеводородов с разветвленной цепью, которые, например, используются для повышения антидетонационной стойкости моторных топлив. [41]

Свойства фталевых кислот. [42]

Изомеризация происходит при температуре 400 - 420; в качестве катализатора добавляют 3 - 5 % порошкообразного цинка или кадмия. Фталат калия плавится при температуре 380, но вскоре снова загустевает вследствие образования более туго-плавкового терефталата. Изомеризация должна происходить в отсутствии кислорода и ларов воды, которые вызывают окисление и декарбоксилироваяие продукта. [43]

Изомеризация протекает с небольшим экзотермическим эффектом - от 2 до 20 кДж / моль; теплота изомеризации мало изменяется с температурой. При расчете равновесных составов по значениям констант равновесия необходимо учитывать, что на практике при протекании реакции изомеризации не всегда образуются все теоретически возможные изомеры. Например, в продуктах изомеризации н-пентана на всех катализаторах из трех теоретически возможных изомеров были обнаружены только н-пентан и изопентан; 2 2-диметилпропан не был обнаружен. [44]

Изомеризация идет с большей скоростью, чем распад. [45]

Страницы: 1 2 3 4