Имид - кислота
Cтраница 2
 |
Синтез имидов янтарной кислоты из амидов акриловых кислот. [16] |
Амиды р-арилакриловых кислот реагируют по той же схеме с образованием имидов а-арилянтарных кислот. [17]
К ним относятся полиуретаны, получаемые из диизоцианатов и дифенолов, имиды кислот, например, получаемые из фталевой кислоты и 2 4-диамино - 6-фенил - 1 3 5-три-азина, пиромеллитовой кислоты и n - аминосалициловой кислоты ( также в виде соли алюминия) или сополимеров, приготовленных из М - ( / г-хлорфенил) - малеиновой кислоты и стирола, а также производных имидазола. [18]
Сюда относятся: фенолы, нафтолы и их замещенные произнодные, энолы и имиды кислот. [19]
Кристаллический имид представляет, по всей вероятности, один из возможных геометрически изомерных форм искомого имида метилпропилян-тарной кислоты. В жидкой части сырого имида, исследование которой продолжается, быть может, содержится другой стереоизомер с обратным расположением радикалов СН3 и С3Н7 относительно плоскости имидного кольца. [20]
При конденсации ангидрида цитраконовой кислоты с фенилгидразином в кипящей уксусной кислоте образуются три соединения: имид N-анилиноцит-раконовой кислоты с выходом 50 % и смесь изомерных циклических гидразидов XXXVII6 и ХХХУПв с 40 % - ным выходом. [21]
Получают конденсацией метилэтилкетона, этилового эфира цнануксус-ной кислоты и водного раствора аммиака с последующим гидролизом образующегося имида метилэтилцианоглутаровой кислоты в присутствии серной кислоты. [22]
Ацеантреновый зеленый ( Кардос, 1913; CI 1158), кубовый краситель, получаемый щелочным плавлением имида антрацен-1 9-ди-карбоновой кислоты, вышел из употребления; его строение точно не установлено; он обладает интересным свойством красить хлопок в фиолетово-красный цвет, переходящий при промывке на воздухе в изумрудно-зеленый, по-видимому в результате более глубокого окисления, чем требуется для образования фиолетово-красного красителя. [23]
 |
Физиологическая активность янтарной кислоты и некоторых ее производных. [24] |
В качестве гербицидов, а также инсектицидов и фунгицидов запатентованы полуамиды цианглутаровых кислот, получаемые при щелочном гидролизе имидов цианглутаровой кислоты. [25]
Для сообщения грибостойкости искусственным и натуральным кожам осуществляют пропитку их пиросульфитом натрия, серебряной водой [6], триланом, имидом дихлор-аминовой кислоты ( ДХАК) - бензинймидом, цикло-гексилимидом ДХАК, а также смесью комплексных металлоорганических соединений с имидами ДХАК. Ход рошую фунгицидную активность в составе покрытия искусственных кож проявляют смесь 8-оксихинолята меди с хлоранилином и бромтан. [26]
Так, из амида акриловой кислоты с выходом 81 % получают имид янтарной кислоты, а из амида коричной кислоты - имид N-фенилян-тарной кислоты. Амиды р-алкилакриловых кислот наряду с ими-дами янтарной дают также имиды глутаровой кислоты, а имиды Р - - непредельных кислот - только имиды глутаровой кислоты. [27]
Строение сахарина легко понять, если учесть, что из ортосульфобензойной кислоты можно получить ортосульфамид, который может превратиться в результате потери воды в имид ортосульфобензойной кислоты или, другими словами, в сахарин. [28]
Открытие органических оснований по связыванию ими хлористого водорода неприменимо в присутствии щелочных и аммонийных солей органических карбоновых и сульфокислот, фенолов, амидов и имидов кислот, так как при выпаривании с соляной кислотой эти соединения образуют хлориды щелочных металлов или аммония. В таких случаях необходимо предварительно отделить основания. Для этого исследуемое вещество обрабатывают раствором едкой щелочи и затем встряхивают с эфиром. Кислотные - соединения остаются в водном слое в виде солей щелочных металлов, а органические основания переходят в эфирный слой. [29]
Какие-либо экспериментальные данные о реакционной способности тиено [ 3 4-с ] тиофена ( IV), за исключением указаний о легкости образования аддуктов его алкил - и фенил замещенных с имидом N-фенилмалеиновой кислоты [161, 162], в литературе отсутствуют. [30]
Страницы: 1 2 3 4