Cтраница 3
На примере некоторых поверхностно-активных веществ был разработан общий подход к решению задачи идентификации соединений типа оксиалкилированных жирных кислот, оксиалкилированных жирных спиртов, оксиалкилированных эфиров жирных кислот и многоатомных спиртов, имидов кислот. [31]
Изопропиламин 363 Изопропилбензил ( Кумол) 213, 453 Изопропиловый спирт 136, 142 Изопропилсерная кислота 79 И: юпропилэтилен 74 Ичотиоииановая кислота 409 Изофталевая кислота 473 Изоииамоиая кислота 408 Имидазол 600, 618, 661 Имиды кислот 472 Имнногруппа 361 Иминокетон 327 Инверсия сахара 343 Индатрены 541 ел. [32]
Сахарин пищевой, C6H4SO2NHCO - белый или слегка желтоватый кристаллический порошок, без запаха. Представляет собой очищенный имид ортосульфобензойной кислоты, полученный из толуола через ортотолуолсульфохлорид и ортотолуолсульф-амид. [33]
Сахарин пищевой, CrHsNOsS - белый или слегка желтоватый кристаллический порошок без запаха. Представляет собой очищенный имид орто-сульфобен-зойной кислоты, полученный из толуола через орто-толуолсульфохлорид и орто-толуолсульфамид. [34]
В молекуле аммиака два атома водорода могут замещаться на ацильные остатки. При этом образуются имиды кислот. Особенно большое значение имеют циклические имиды дикарбоновых кислот, например, сукцинимид ( имид янтарной кислоты), который может быть получен ацилированием аммиака янтарной кислотой. [35]
Стабильные аммонийные соли возникают только при действии более сильных кислот. Имиды, например имид фтале-вой кислоты, получаются при нагревании аммонийных солей до более высоких температур. [36]
Такое разложение при температурах до 200, по-видимому, характерно для РМИДОВ кислот; перечисленные на стр. Несслера, и не образуют имидов кислот. [37]
Единственное видоизменение, которое мы внесли в синтез этих кислот, заключается в новом способе получения гемипинимида. Нами было установлено, что получение имидов о-дикарбоновых кислот проходит, как правило, гораздо легче и с лучшими выходами, если эту реакцию проводить не нагреванием фталевого ангидрида при высокой температуре с углекислым аммонием, а путем кипячения смеси фталевой кислоты или ее производных с углекислым аммонием в растворе ледяной уксусной кислоты. В этих условиях нет необходимости разбивать реакционную колбу для извлечения имида, так как по окончании реакции он находится в суспендированном состоянии и его можно легко отфильтровать. [38]
Тай и Белл [215] обнаружили, что пирен и флуорантен легко отделяются с помощью жидкостно-жидкостной хроматографии в виде комплексов с сыж-тринитробензолом, которые образуются на носителе Columnpax ( фирма Fisher, Sci. Буу-Хой и Джекинон [219] использовали сродство ангидридов и имидов тетрагалогенфталевых кислот к ароматическим и гетероциклическим полициклическим соединениям для проведения колоночной хроматографии на этих ангидридах и имидах. [39]
Такой гидролиз происходит даже при однократном выпаривании с концентрированной соляной кислотой следов исследуемого вещества; при этом в остатке после выпаривания можно обнаружить нелетучие карбоновые кислоты и хлорид аммония. Эти реакции положены в основу чувствительного метода обнаружения амидов и имидов кислот и применимы даже для различия этих соединений. [40]
Следовательно, в отсутствие аммониевых солей или гидролизующихся амидов и имидов карооновых кислот и сульфокислот можно таким способом косвенно обнаружить о - или - нитро - или нитрозоанилины. Во многих случаях для предварительного разделения можно использовать растворимость нитро - и нитрозоанилинов в бензоле или эфире. [41]
Значительно больше оснований имеется для того, чтобы считать пента-хлорпиррол производным а-пирроленина. Напротив, тот факт, что вещество гидролизуется горячей водой с образованием исходного имида дихлормалеино-вой кислоты, может служить доказательством того, что соединение является производным пирроленина XVII, а не пиррола. Возможно, как указывали Аншютц и Шретер [42], что производное пирроленина, если оно существует, может восстанавливаться в производное пиррола. [42]
Магнезиламин, NH2 - MgX в некоторых реакциях обнаруживает сходство с реактивом Гриньяра. Со сложными эфирами из 2 молей сложного эфира и 1 моля NH2MgJ получаются имиды кислот, например, из бензойноэтилового эфира получается дибензимид, из эфира фталевой кислоты - фталимид. Нитросоединения ( нитробензол) дают продукты присоединения, например C6H8NO2 - MgJNH2 - C6H5N, которые при действии воды снова дают нитросо-единение. С бензальдегидом получается гидробензамид и бензойнокислый аммоний. Бензофенон дает продукт присоединения, который с водой снова дает кетон. Ацетонилацетон образует продукт присоединения, который при действии воды дает диметилпиррол. [43]
Магнезиламин, NH2 - MgX в некоторых реакциях обнаруживает сходство с реактивом Гриньяра. Со сложными эфирами из 2 молей сложного эфира и 1 моля NH2MgJ получаются имиды кислот, например, из бензойноэтилового эфира получается дибензимид, из эфира фталевой кислоты - фталимид. Нитросоединения ( нитробензол) дают продукты присоединения, например CeH6NO2 - MgJNH2 - C6H6N, которые при действии воды снова дают нитросо-единение. С бензальдегидом получается гидробензамид и бензойнокислый аммоний. Бензофенон дает продукт присоединения, который с водой снова дает кетон. Ацетонилацетон образует продукт присоединения, который при действии воды дает диметилпиррол. [44]
Хлорофилл а, так же как и гемин, при обработке щелочью в мягких условиях дает порфирины, что указывает на близкое родство между этими пигментами. Это подтверждает и тот факт, что из продуктов деструктивного восстановления хлорофилла были выделены гемопиррол, криптопиррол и филлопиррол, а из продуктов окислительного распада - имид гематиновой кислоты, как и в случае гемина. [45]