Cтраница 2
В связи с тем что изменение рН среды влияет на кинетику процесса полимеризации тетрафторэтилена, очень важно в течение всего процесса поддерживать постоянное значение рН реакционной среды. [16]
В книге содержатся основные сведения о синтезе полимеров, механизме и кинетике процессов полимеризации и поликонденсации, а также свойствах и химических превращениях синтетических и природных высокомолекулярных соединений. Отдельная глава посвящена физико-химии полимеров. [17]
Эксперименты, выполненные по возможности рядом взаимно дополняющих друг друга методов, безусловно необходимы для изучения и уточнения кинетики процессов полимеризации комплексов М Пс в кристаллах хлоридов натрия и калия. [18]
Так же, как и калориметр Тонга и Кеньона, калориметр Фонтана и Киддера дает возможность наблюдать и кинетику процесса полимеризации. [19]
В ряде работ [10] - [13] предложено несколько моделей диффузионного механизма реакции обрыва цепи, с помощью которых, исследовалась кинетика процесса полимеризации в стационарном, периоде. Однако наиболее полное объяснение экспериментальных данных [8, 9] может быть получено лишь при рассмотрении нестационарной кинетики процесса и влияния реакции передачи цепи на полимеризацию. Общий анализ задачи показал, что-в рамках моделей, предложенных авторами работ [10] - [13], невозможно объяснить существование живых цепей при постэффекте. [20]
Высокая полярность мономера в ряде случаев ( акрилонитрил, хлорвинил) является причиной нерастворимости в ем его полимера, что приводит к своеобразным топохимии и кинетике процесса полимеризации. [21]
Анализируя работы С. В. Лебедева, Гапон [33] указывает на количественные законы, установленные им, и называет их формулировками принципа, который имеет фундаментальное значение для выяснения кинетики процесса полимеризации. Далее Гапон дает общую формулировку законам С. В. Лебедева и их математическое выражение, основываясь только на работах автора этих законов. Дополнив данные С. В. Лебедева некоторыми опытами по полимеризации изопрена, диизопропенила и мирцена, Гапон дает сводную таблицу, в которой собраны константы скорости полимеризации углеводородов ряда дивинила. [22]
Анализируя работы С. В. Лебедева, Гапон [33] указывает на количественные законы, установленные им, и называет их формулировками принципа, который имеет фундаментальное значение для выяснения кинетики процесса полимеризации. Далее Гапон дает общую формулировку законам С. В. Лебедева и их математическое выражение, основываясь только на работах автора этих законов. Дополнив данные С. В. Лебедева некоторыми опытами по полимеризации изопрена, диизопропенила и мирцена, Гапон дает сводную таблицу, в которой собраны константы скорости полимеризации углеводородов ряда дивинила. [23]
Естественно, что в условиях неполного восстановления образуются комплексы различного состава ( в частности, производные трех - и двуххлористого титана), что заметно влияет на кинетику процесса полимеризации и микроструктуру полимера. Прямое взаимодействие твердого треххло-ристого титана с металлалкилами обычно протекает медленно. Так, восстановление Т1С13 триметилалюминием идет с малой скоростью [11] даже при повышенной температуре. [24]
Исходя из того, что между поверхностным натяжением и величиной конверсии существует вполне определенная связь, а характер зависимости скорости изменения поверхностного натяжения от температуры такой же, как и характер зависимости скорости полимеризации от температуры, представляется возможным кинетику процесса полимеризации характеризовать, используя такую тонкую физико-химическую характеристику вещества, как поверхностное натяжение. [25]
В качестве мономеров применяют также соли акриловой и метакриловой кислот - - аммония, натрия, калия, кальция, бария, стронция и др. По реакционной способности соли сильно отличаются от кислот, а вязкость водных растворов солей определяется природой катиона, которая оказывает влияние также на кинетику процесса полимеризации и микроструктуру образующихся макромолекул. [26]
Данная монография вместе с тем является справочником, для чего в нее включено много таблиц, облегчающих получение тех или иных справок по вопросам, касающимся различных мономеров, катализаторов, инициаторов, содержащих константы различных мономоров, и др. Кроме того, в монографии приведены описания способов очистки мономеров, их анализа и исследования кинетики процесса полимеризации и поликонденсации различными способами. [27]
Это совпадает с выводом, изложенным выше ( стр. Кинетика процесса полимеризации, инициированного перекисями, может быть более тщательно изучена, как указывает Керн, при применении в качестве инициаторов соединений, легко определяемых аналитически, например перекиси бром-бензоила. В этом случае можно ожидать, что радикал, содержащий бром, будет расположен на конце полимерной цепи. [28]
Жизнеспособность ненасыщенных полиэфирных смол после введения перекисных или гидроперекисных инициаторов полимеризации очень невелика и ограничивается обычно минутами или 1 5 - 2 час. Кинетика процесса полимеризации полиэфирных смол может оказать очень большое влияние на их физико-механические свойства, так как при большой скорости реакции полимеризации в конечном твердом продукте могут возникнуть значительные напряжения в объеме смолы и в результате - образоваться микротрещины и другие дефекты структуры. [29]
Кривая кинетики процесса полимеризации к концу процесса ассимптотически приближается к линии, параллельной оси абсцисс. [30]