Кинетика - процесс - полимеризация
Cтраница 3
По-видимому, на кинетику процесса полимеризации, размер образующихся частиц и молекулярную массу полимера существенное влияние оказывают природа мономера, концентрация и химический состав эмульгатора, а в случае использования смеси ионных и неионных эмульгаторов, их соотношение. [31]
По изменению температуры размягчения и стеклования исследовалась кинетика процесса полимеризации в интервале от 4 до 10 часов при температуре около 150 С. При меньших температурах скорость процесса полимеризации замедлена. Более высокие температуры способствуют удалению стирола из системы. [32]
Заключение о механизме полимеризации основывается на изучении кинетики процесса полимеризации, микроструктуры образующегося полимера, реакционной способности сомономеров, непосредственном обнаружении и выявлении роли свободных радикалов или ионов и моделировании отдельных актов процесса с помощью специально выбираемых простых соединений в наиболее подходящих условиях. Результаты большинства работ по полимеризации полярных виниловых мономеров на комплексных металлоорганических катализаторах свидетельствуют о радикальном механизме этих процессов. Критическое обсуждение деталей таких исследований содержится в обзоре Мидовской [855] и монографии Еру-салимского [889], и поэтому мы ограничимся здесь лишь констатацией наиболее важных, на наш взгляд, моментов. [33]
Изучив процессы каталитического гидрирования органических соединений, кинетику процесса полимеризации, строение полученных полимеров, С. В. Лебедев установил ряд важнейших закономерностей полимеризации, в частности влияние на этот прЬцесс температуры, строения мономеров; он впервые указал на роль полярности мономера в процессе полимеризации. [34]
Современная техника полимеризации предъявляет большие требования к чистоте исходного сырья - мономеров. Наличие даже незначительных примесей отражается как на кинетике процесса полимеризации, так и на физических свойствах и структуре полимеров. Чистота мономера приобретает особое значение, если полимер предназначен для применения в качестве диэлектрика. [35]
Наиболее важные с практической точки зрения свойства полимеров, вся совокупность их так называемых технических качеств в значительной степени зависят от чистоты исходных дгономеров и веществ, применяемых как растворители при полимеризации. Весьма небольшое количество примесей влияет не только на кинетику процесса полимеризации, но и на структуру полимера. Между тем если, например, в цепи молекул полибутадиена или полиизопрена содержится лишь несколько звеньев, присоединенных в положении 1 2 или же транс-звеньев, эти полимеры существенно уступают по качеству природному каучуку. [36]
Современная техника полимеризации предъявляет большие требования к чистоте исходных мономеров. Наличие даже незначительных количеств примесей отражается как на кинетике процесса полимеризации и сополимеризации, так и на структуре полимеров и сополимеров. Чистота мономеров приобретает особое значение, если полимер или сополимер предназначен для применения в качестве диэлектрика. [37]
Современная техника полимеризации предъявляет большие требования к чистоте исходных мономеров. Наличие даже небольших количеств примесей отражается как на кинетике процессов полимеризации и сополимеризации, так и на структуре полимеров и сополимеров. Чистота мономеров приобретает особое значение, если полимер предназначен для применения в качестве диэлектрика. Для характеристики качества мономеров применяются химические, физические и физико-химические методы анализа. [38]
При синтезе полимеров и сополимеров стирола предъявляются большие требования к качеству исходных мономеров. Наличие даже незначительных количеств примесей отражается как на кинетике процессов полимеризации и сополимеризации, так и на структуре полимеров и сополимеров. Чистота мономера имеет особое значение, если полимер или сополимер, применяется в пищевой промышленности, медицине, в качестве диэлектрика. [39]
Влажность исходных полимерных сырьевых материалов, находящихся в жидком, порошкообразном или твердом состоянии, существенно влияет на качество готового изделия. Присутствие воды в исходных продуктах может оказывать влияние на кинетику процесса полимеризации или поликонденсации, изменять физические и механические свойства получаемых полимеров, приводить к образованию внутренних дефектов ( пористости, раковин, расслоений в готовых изделиях), нарушать адгезионные свойства связующих и клеев. Поэтому проведение контроля влажности сырья и полуфабриката является важной задачей. [40]
Книга представляет собой учебное пособие по химии высокомолекулярных соединений, предназначенное для высших учебных заведений. В нем содержатся основные сведения о синтезе полимеров, механизме и кинетике процессов полимеризации и поликонден сации, а также о свойствах и химических превращениях природных и синтетических высокомолекулярных соединений. Отдельная глава посвящена фнзико-химии высокополимеров. [41]
Синтез высокомолекулярных соединений длительно время проводился двумя путями: полимеризацией ненасыщенных соединений и поликонденсацией полифункциональных, соединений. Оба типа реакций на большом ряде примеров подробно изучались как с точки зрения термодинамических характеристик, так и с точки зрения кинетики процесса полимеризации в различных условиях. [42]
Основные задачи, разрешаемые с помощью этих методов, следующие: исследование воздействия различных температур на поведение полимера, исследование влияния состава и структуры полимера на его свойства, исследование кинетики процесса полимеризации, исследование упругих характеристик полимеров и вопросов дефектоскопии изделий из пластмасс. [43]
 |
Типичная интегральная кривая распределения по молекулярным весам. [44] |
Довольно часто молекулярновесовое распределение в полимерах можно описать аналитическими функциями с двумя или более параметрами. В литературе описано большое число функций распределения по молекулярным весам. Одни из них были получены из рассмотрения кинетики процесса полимеризации, другие - эмпирическим путем в целях удовлетворительного описания экспериментальных кривых распределения. Те несколько аналитических функций, которые будут использованы в дальнейшем при обсуждении обработки данных фракционирования, приводятся ниже. [45]
Страницы: 1 2 3 4