Дикарбоновая кислота

Cтраница 2

Дикарбоновые кислоты, их эфиры и ангидриды взаимодействуют с полиаминами и полиолами, т.е. аминами и спиртами, содержащими две и более амино - или гидроксильные группы. [16]

Дикарбоновые кислоты получают систематические названия добавлением - диовая кислота к названию родоначального углеводорода. [17]

Дикарбоновые кислоты, возникающие при окислении обоих концевых групп альдоз, называют альдаровыми кислотами. [18]

Дикарбоновые кислоты, взаимодействуя с бензотрихлоридом, превращаются в ангидриды ( Пат. [19]

Дикарбоновые кислоты могут декарбоксилироваться по ступеням с промежуточным образованием одноосновных кислот. Так как степень легкости декарбоксилирования обеих карбоксильных групп в дикарбоновых кислотах различна, можно остановить процесс декарбоксилирования на стадии получения одноосновной кислоты. [20]

Дикарбоновые кислоты еще в большей степени, чем жирные кислоты, ассоциированы вследствие образования водородных связей. [21]

Константы скорости реакции расщепления. [22]

Дикарбоновые кислоты с числом метиленовых групп более четырех при взаимодействии с уксусным ангидридом в мягких условиях дают высокомолекулярные ангидриды, которые при нагревании в более жестких условиях отщепляют двуокись углерода и образуют соответствующие циклические кетоны. Циклизация с образованием кетонов протекает при перегонке некоторых солей кислот. [23]

Дикарбоновые кислоты могут быть получены из d - трихлор-оо-мо-нохлоралканов при взаимодействии их с цианидом щелочного. [24]

Дикарбоновые кислоты могут быть выделены из их щелочных солей путем обработки раствора или суспензии этих солей в воде и органическом растворителе ( ацетоне, бутиловом, этиловом спиртах и др.) углекислым газом под давлением. Выход кислот в значительной степени зависит от природы органического растворителя. [25]

Дикарбоновые кислоты, образующиеся путем окисления обоих концов углеродного скелета альдоз, называют альдаровыми. Их получают окислением альдоз азотной кислотой. Галактаровая ( слизевая) кислота, которая является лезо-соединением, может быть легко выделена вследствие ее ограниченной растворимости в воде ( 0 3 %); на этом основан гравиметрический метод определения галактозы. При окислении кетоз в тех же условиях происходит разрыв 1 2-связи. Так, из D-фруктозы образуется D-араби-наровая кислота, которая получается также из D-арабинозы и D-ликсозы. L-фукоза) превращается в D-apa - бинаровую кислоту. [26]

Дикарбоновые кислоты [105, 67] образуют в результате фторирования наряду с фторангидридами дикарбоновых кислот также фторангидриды монокарбоновых кислот. В частности, себациновая кислота [105] образует, кроме фторангидрида перфторсебациновой кислоты, фторангидрид перфторпеларгоновой кислоты. [27]

Хроматограмма реакционной смеси продуктов, полученная на колонке 4 м х 4 мм с 15 % ПФМС-4 на сферохроме-1 ( 0 25 - 0 31 мм при температуре колонки 180 С и скорости подачи гелия 33 мл / мин. [28]

Дикарбоновые кислоты, в ароматическом ядре которых карбоксильные группы находятся в орто-положении, в условиях хроматографического анализа подвергаются дегидратации и определяются в виде ангидридов. [29]

Дикарбоновые кислоты и их эфиры в настоящее время относятся к числу важных исходных веществ в производстве синтетических смол, пластификаторов, смазочных масел и душистых веществ. Диэфиры кислот применяются в качестве основы синтетических смазочных масел для турбореактивной авиации. [30]

Страницы: 1 2 3 4