Cтраница 4
Дикарбоновые кислоты с карбоксилами в положениях 1 4 и 1 5, образующие внутренние ангидриды, дают крайне легко циклические имиды. Последние получаются обработкой соответствующих ангидридов аммиаком. [46]
Дикарбоновые кислоты, содержаш ие шесть и более атомов углерода, представляют большой интерес как полупродукты для производства полиамидных и других синтетических смол и пластификаторов. [47]
Дикарбоновые кислоты, содержащие шесть и более атомов углерода, представляют большой интерес как полупродукты для производства полиамидных и других синтетических смол и пластификаторов. [48]
Дикарбоновые кислоты - адипиновая и себациновая - не токсичны. Работа с ароматическими кислотами требует обычных мер предосторожности. Хлорангидриды кислот, соединяясь с влагой воздуха, разлагаются с выделением НС1, которая действует раздражающе на верхние дыхательные пути. Ароматические диамины, используемые в описываемых работах, не канцерогенны. [49]
Дикарбоновые кислоты ( сахарные кислоты) получающиеся при окислении пентоз азотной кислотоз, охарактеризованы следующим образом: рибоза дает оптически недеятельную кислоту ( триоксиглутаро-вую кислоту), а арабиноза - оптически активную кислоту; из ксилозы получается оптически неактивная дикарбоновая кислота, отличающаяся от кислоты, полученной из рибозы, в то время как ликсоза превращается в оптически активную кислоту, идентичную полученной из арабино-зы, как это видно при повороте ее формулы на 180 в плоскости рисунка. Если бы конфигурации пентоз были неизвестны, то их можно было бы вывести следующим образом. Рибозе можно приписать формулу I, так как она единственная из всех пентоз превращается в оптически неактивную С5 - дикарбоновую кислоту и при расщеплении по Волю с последующим окислением дает неактивную С4 - дикарбоновую кислоту. Путем сравнения фенилоаазонов можно показать, что арабиноза представляет собой С2 - эпимер рибозы и, таким образом, вывести ее конфигурацию. Конфигурации 2-эпимеров - ксилозы и ликсозы ( III и IV) - вытекают из отсутствия или наличия оптической активности у соответствующих С5 - дикарбоновых кислот. Образование одной и той же Са-дикарбоковой кислоты из араСинозы и из ликсозы подтверждает конфигурацию этих альдопентоз. [50]
Дикарбоновая кислота была получена при окислении 2-метил - [147] или 2-этил - 5-ацетилтиофена [172], при действии амальгамы натрия на смесь 2 5-дибромтиофена и хлор-угольного эфира [173], при гидролизе динитрила 2 5-тиофендикарбоновой кислоты и при конденсации 1 2-дикарбонильных соединений, подобных бензилу, с диэтиловым эфиром тиодиуксусной кислоты при последующем гидролизе [22] ( ср. [51]
Дикарбоновые кислоты и их эфиры обладают широким спектром биологического действия. Сложные эфиры кислот применяют в системе здравоохранения и в сельском хозяйстве в качестве репеллентов для вредных насекомых и клещей. [52]