Термомеханическая кривая

Cтраница 2

Термомеханические кривые могут быть получены также путем измерения деформаций в процессе сдавливания таблетки ( диаметром 20 мм и толщиной 2 - 3 мм) усилием 0 2 - 0 3 МПа между двумя плоскопараллельными пластинами при нагреве полимера со скоростью 2 - 3 С / мин. [16]

Термомеханическая кривая ти личного аморфного полимера. [17]

Термомеханическая кривая для типичного аморфного полимера, показанная на рис. 1.5, представляет собой удачный пример для характеристики различия между основными состояниями аморфных полимеров. Со стеклованием связывается прекращение сегментальной подвижности. При достижении температуры стеклования происходит смена механизмов молекулярной подвижности, при которых резко меняются механические свойства. Эта температура характеризует теплостойкость аморфных полимеров, работающих в застеклованном состоянии, или морозостойкость полимеров, эксплуатирующихся в высокоэластическом состоянии. [18]

Термомеханическая кривая аморфного полимера. [19]

Термомеханические кривые для кристаллических полимеров имеют иной, чем для аморфных полимеров, вид. Отдельные полимеры с увеличением температуры разлагаются, не переходя в вязкотекучее состояние. [20]

Термомеханическая кривая на рис. 30 соответствует случаю, когда высокоэластическая деформация полностью подавлена кристаллизацией. [21]

Термомеханическая кривая аморфного полимера. [22]

Термомеханические кривые для кристаллических полимеров отличаются от соответствующих кривых аморфных полимеров. Так, например, кристаллические низкомолекулярные полимеры практически не имеют зоны высокоэластичного состояния и из твердого состояния переходят при нагреве непосредственно в вязкотекучее. [23]

Термомеханические кривые, измеренные в условиях сжатия, для отвержден-ного компаунда на основе эпоксидной смолы. [24]

Термомеханические кривые отчетливо показывают, что с увеличением степени сшитости сополимера 2 5 - МВП и ДВБ подвижность сегментов линейных цепей фторопласта снижается. Для сравнения приведена термомеханическая кривая для сополимера, при получении которого вместо ДВБ использован стирол. [25]

Термомеханические кривые снимаются на динамометрических весах Каргина. К образцу полимера после достижения им определенной температуры прилагается нагрузка и измеряется деформация, развиваемая в течение очень малого отрезка времени. После этого груз снимается, образец доводится до новой температуры и опыт повторяется. Совокупность получаемых таким образом точек образует термомеханическую кривую. Форма термомеханической кривой связана с особенностями физического состояния полимера и позволяет определять температурные переходы в кристаллических и аморфных полимерах. [26]

Термомеханические кривые позволяют установить температуру стеклования полимера, исследовать ее зависимость от структурных параметров, а также оценить способность полимера к развитию упругих и неупругих деформаций, исследовать термическую лабильность сетчатой структуры и провести другие важные исследования. [27]

Термомеханические кривые, описывающие зависимость деформации полимеров от температуры ( при постоянном напряжении, прилагаемом в течение определенного отрезка времени), обычно получают при помощи весов Каргина. [28]

Влияние температуры на вели-нину коэффициента Пуассона в зависимости от направления растяжения.| Зависимость деформации от температуры для стеклотекстолитов на основе различных полимерных связующих. [29]

Термомеханические кривые на рис. 153 по внешнему виду напоминают термомеханические кривые полимеров. Точки перегиба на кривых примерно при 120 - 150 С, по-видимому, связаны с развитием высокоэластических деформаций полимерного связующего. При дальнейшем нагревании скорость деформации возрастает сравнительно мало вплоть до температуры - 250 С. При температуре около 250 С в структуре полимерных связующих начинают, по-видимому, происходить необратимые изменения, связанные с деструкцией полимера и приводящие к разрушению стеклопластика. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5