Метилглюкозид

Cтраница 2

Из полученного по описанному методу метилированного метилглюкозида отщеплением глюкозидного метоксила посредством разбавленной минеральной кислоты может быть получен свободный, обладающий восстановительной способностью метилсахарид. Так получается например тетраметилглкжоза из тетраметил-а-метилглюкозида. [16]

Если одновременно желают получить также и Д - метилглюкозид, то первый маточный раствор выпаривают до сиропа и оставляют на несколько недель кристаллизоваться или смешивают с эфиром до образования мути и оставляют для кристаллизации при низкой температуре на 3 - 8 дней. Кристаллическая масса, отсосанная от сиропа и отпрессованная или отделенная от него на центрофуге, состоит из смеси а - и Д - глюкозндов, которые можно различить уже по форме кристаллов. Для их разделения применяют дробную кристаллизацию сначала из абсолютного, а потом из 80 % - пого спирта. При этом необходимо каждую отдельную фракцию испытывать поляриметрически на содержание обоих изомеров. Количество полученного путем систематической кристаллизации чистого / J-метилглюко-зида составляет приблизительно 10 % исходного сахара. [17]

Классическим примером специфичности является ферментативное расщепление аир - метилглюкозидов. [18]

Сначала получают бромистоводородную соль основания, исходя из 2-бромгидрин метилглюкозида. [19]

Метод основан на том, что при обработке смеси метилглюкозидов триметил - и тетраметилглюкозы хлорокисью фосфора метилглюкозид триметилглкжозы превращается в фосфорнокислый эфир, бариевая соль которого нерастворима в эфире и в петролейном эфире. Метилглюкозид тетраметилглюкозы, не имеющий свободных гидроксильных групп, не реагирует с хлорокисью фосфора и поэтому легко растворяется в указанных растворителях. [20]

Если температура серной кислоты недостаточно высока, происходит осаждение сиропообразного метилглюкозида II, который очень трудно растворить снова. [21]

Для установления положения кислородного мостика в молекуле арабинозы из нее был получен метилглюкозид; это соединение посредством метилирования диметилсульфатом и последующего гидролитического отщепления одной метоксиль-ной группы было превращено в триметиларабинозу. [22]

Его соль образуется из вышеописанных 2-бролиидрина метилглкь к озида I и 2-хлоргидрина метилглюкозида при действии аммиака. Но-реакция идет только при более высокой температуре, лучше всего при нагревании с концентрированным водным раствором аммиака до 100 При обыкновенной температуре действие даже жидкого аммиака очень незначительно. [23]

Эти продукты можно разделить дробной перегонкой в высоком вакууме и, определив количество метилглюкозида тетра-метилглюкозы, вычислить молекулярный вес исследуемого препарата целлюлозы. [24]

Изменение текучести медноаммначных растворов целлюлозы при обработке 0 5 н. соляной кислотой в воде и метаноле. 1 - в абсолютном метаноле. 2 - в 90 % - ном метаноле. 3 -в воде. [25]

Триацетат в этих условиях омыляется, и регенерированная целлюлоза затем полностью деструктируется с образованием метилглюкозида, получаемого в кристаллическом виде с выходом 95 5 % от теоретического. [26]

Отсутствие в молекуле глюкозида полуацетального гидроксила делает невозможным переход циклической его формы в оксофор-му, почему метилглюкозид и не дает реакции на альдегид. [27]

Указания на существование фуранозных форм в растворах моносахаридов были получены, например, в случае образования метилглюкозидов D-глюкозы, при обработке метанолом и хлористым водородом. Это соединение перегоняется в вакууме без разложения и отличается чрезвычайной легкостью, с которой оно гидролизуется даже очень слабыми кислотами, регенерируя D-глюкозу и метанол. Методом метилирования было доказано, что это соединение представляет в действительности смесь а - и ( 3-метил - В-глюкофуранозидов, соответствующих приведенной выше формуле. [28]

Изменение содержания азота при окислении целлюлозы раствором N2O4 в ССЦ в присутствии HNOs. [29]

Исследование реакций окисления двуокисью азота низкомолекулярных модельных соединений ( изопропиловый спирт, этилен-гликоль, пропандиол-1 2 и метилглюкозид) показало14, что при действии N2O4 на эти соединения наряду с образованием карбоксил-содержащих соединений образуются и карбонильные соединения. Высказанное в работе 14 предположение о механизме реакции не исключает возможности образования на промежуточной стадии наряду с нитратами и нитритов целлюлозы. [30]

Страницы: 1 2 3 4