Моногидроперекись
Cтраница 2
Диметилциклогексилкарбинол образуется из моногидроперекиси. [16]
В щелочной среде моногидроперекись / г-ксилола устойчива только ниже 0, в нейтральной до 130, в кислой среде при нагревании разлагается на ге-толуиловый альдегид и га-крезол. При хранении в течение нескольких недель при 0 из гидроперекиси выделяется высокоплавкая гидроперекись, представляющая смесь веществ ( в отношениях. [17]
При кислотном разложении моногидроперекисей м - и п-диизо-пропилбензолов серной кислотой ( - 1 % H2SO4 от веса моногидроперекиси) при температуре 56 - 58 С нами были получены соот-ветствующие изопропилфенолы и ацетон с выходом около 90 % от теоретического. [18]
При кислотном разложении моногидроперекисей м - и я-диизо пропилбензолов серной кислотой ( - 1 % H2SO4 от веса моногид роперекиси) при температуре 56 - 58 С нами были получены соот-ветствующие изопропилфенолы и ацетон с выходом около 90 % от теоретического. [19]
По достижении определенной концентрации моногидроперекиси атака кислорода направляется на а-углерод второго вторичного бутильного радикала, в результате образуется дигидроперекись. При длительном пропускании воздуха гидроперекиси расщепляются до кетонов. [21]
Дигидроперекись сравнительно легко отделяется от моногидроперекиси через натриевую соль ( путем обработки реакционной массы раствором едкого натра концентрации не выше 10 %) и используется для получения резорцина. Моногидроперекись извлекается из остатка путем обработки его 40 - 50 / 6-тшм раствором NaOH. Последний образуется из присутствующей в окси-дате л - ( а-оксиизопропил) - а а-диметилбензилгидроперекиси. [22]
Одним из продуктов распада этой моногидроперекиси оказался кетон. [23]
Влияние глубины окисления на накопление моногидроперекисей ( кривая /) и дигидроперекиси ( кривая 2) 1-метил - 3-фенилиндана. [24]
Основным первичным продуктом окисления ж-диизопропилбен-зола является моногидроперекись, которая затем окисляется до дигидроперекиси, разлагаемой на следующей стадии в резорцин. Продуктом разложения гидроперекиси карбинола является дикарбинол. [25]
Такой оксидат содержит 45 - 50 % моногидроперекиси, 10 - 12 % дигидроперекиси и 2 - 3 % оксигидроперекиси. [26]
Экстракт также промывают ж-диизопропил-бензолом для удаления остатков моногидроперекиси, и из маточного раствора после промывки извлекают метилизобутилкетоном дигидроперекись диизопропилбензола. При температуре 70 С и продолжительности контакта 5 - 10 мин дигидроперекись экстрагируется метилизобутилкетоном почти полностью ( до 97 %); Раствор дигидроперекиси в метилизобутилкетоне после осушки направляется на разложение. [27]
В случае окисления смеси л-диизопропилбензола с его моногидроперекисью могут окисляться изопропильные группы как гидроперекиси, так и углеводорода. [28]
С и показал, что образующиеся при этом моногидроперекиси являются очень непрочными и легко разлагаются в ходе окисления. В качестве побочных продуктов были выделены то-луиловые альдегиды и толуиловые кислоты. [29]
Страницы: 1 2 3 4